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在肺部疾病中，特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴(yán)重的肺部疾病，其主要的癥狀表現(xiàn)為肺功能下降。從既往與特發(fā)性肺纖維化相關(guān)的臨床研究中，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，特發(fā)性肺纖維化的總體預(yù)后差，抗纖維化藥物可以延緩進(jìn)展，治療..

在無數(shù)科研人員前仆后繼的研究之下，可用于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療的方案不斷涌現(xiàn)。靶向治療藥物現(xiàn)已成為攜帶基因突變的非小細(xì)胞肺癌晚期的患者重要治療選擇。在該治療領(lǐng)域，靶向治療藥物的選擇與患者攜帶的..

近年來，隨著醫(yī)療水平的不斷提升，新的診療技術(shù)和創(chuàng)新藥物持續(xù)落地，包括肺癌在內(nèi)的多種惡性腫瘤的治療領(lǐng)域也出現(xiàn)了重大突破。其中，在晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，靶向治療已經(jīng)成為重要的治療方案..

在研發(fā)惡性腫瘤新藥方面，科研人員步履不停，終于取得了多項(xiàng)重大進(jìn)展，不斷推動(dòng)惡性腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展。在如今的醫(yī)療條件下，泛腫瘤靶向藥物的順利獲批，打破了癌癥種類的局限，患者擁有了更多的治療可能。我們今天..

急性髓系白血?。ˋML）是一種常見成人急性白血病類型，在治療方面，強(qiáng)誘導(dǎo)化療是患者的標(biāo)準(zhǔn)治療手段。但是一些老年患者因?yàn)椴贿m合接受強(qiáng)誘導(dǎo)化療而無法從中獲得良好的治療效果。既往相關(guān)資料提示，這類患者的中位..

慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）是一種常見的白血病類型，其與高血壓、糖尿病等慢性病一樣，已經(jīng)成為一種可控、可治的慢性疾病。在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范的治療，很多患者能夠獲得10年的生存期，更有患者能夠?qū)崿F(xiàn)停藥、..

隨著肺癌發(fā)病率、死亡率的不斷增加，國(guó)內(nèi)疾病負(fù)擔(dān)日益增加。在肺癌中，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的占比較大，在該領(lǐng)域，ALK基因突變是一種重要的基因突變類型，患者的平均年齡在52歲，正處于年富力強(qiáng)的黃..

腎癌是一種常見的泌尿系統(tǒng)疾病，其早期癥狀并不明顯，很多患者首次診斷時(shí)就已經(jīng)是晚期。得益于科研人員堅(jiān)持不懈的研究，可用于晚期腎癌治療的靶向藥物不斷涌現(xiàn)，這些藥物幫助患者在延長(zhǎng)生存期的同時(shí)，改善了患者的生..

“我看到很多肺癌晚期患者采用靶向治療方案都獲得了不錯(cuò)的治療效果，我為什么不能用藥？”據(jù)了解，在如今的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）晚期患者的治療中，靶向治療已經(jīng)成為重要的治療選擇，現(xiàn)已獲批上市的靶向藥物可..

據(jù)了解，分子診斷技術(shù)的發(fā)展，使得醫(yī)生能夠更早、更準(zhǔn)確地識(shí)別腫瘤的分子特征，從而為患者提供更加個(gè)性化的治療方案。這種方法不僅有助于選擇最合適的治療藥物，還能夠監(jiān)測(cè)治療效果和耐藥性的發(fā)展。目前，靶向治療方..

由于肺癌早期癥狀并不明顯，很多患者首次診斷時(shí)就已經(jīng)是晚期。目前，可用于晚期肺癌治療的靶向藥物眾多，患者在就診時(shí)，醫(yī)生會(huì)通過查體、化驗(yàn)、影像學(xué)檢查等醫(yī)療手段作出精準(zhǔn)診斷，制定適用于患者的個(gè)體化治療方案。..

乳腺癌是全球發(fā)病率最高的惡性腫瘤之一，其早期“不痛不癢”，導(dǎo)致很多沒有篩查習(xí)慣的患者錯(cuò)過了最佳診療時(shí)機(jī)，一經(jīng)診斷就是晚期。在晚期乳腺癌患者的治療中，帕博西尼無疑是非常重要的一種藥物，作為一種口服活性細(xì)..

白血病是一種常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，其分為多種類型，每種類型患者的特征、治療方案、治療預(yù)后等也有不同，要想取得良好的治療效果，就需要有針對(duì)性用藥，以便于獲得更好的生存期。得益于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展，可用..

前列腺癌是一種常見男性惡性腫瘤，但是大部分男性對(duì)其早期癥狀缺乏足夠的認(rèn)識(shí)，導(dǎo)致很多患者在確診時(shí)已經(jīng)是晚期。在前列腺癌的治療中，目前，靶向治療已經(jīng)成為重要的治療選擇。據(jù)了解，新一代靶向治療藥物是以雄激素..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治療中，KRAS是一種“難治”突變，之所以這么說，是因?yàn)椋潆m然很早就被科研人員發(fā)現(xiàn)，但一直沒能有新藥獲批。直至索托拉西布上市，作為第一個(gè)針對(duì)KRAS基因突變而批..