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此前，有新聞報道，一位75歲女性因“咳嗽、咳痰帶血絲，加重1周”而前往醫(yī)院檢查，經(jīng)過系列檢查之后發(fā)現(xiàn)晚期肺癌，基因突變顯示具有MET外顯子14（METex14）跳躍突變。按要求接受靶向治療后取得了不錯..

自2022年3月達拉非尼+曲美替尼在國內(nèi)獲批用于BRAF V600突變陽性的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者以來，大眾對于曲美替尼聯(lián)合療法的關(guān)注度也有提升。近日，很多患者在積極關(guān)注曲美替尼的功效與作用等方面的內(nèi)..

在非小細胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，可用的靶向藥物眾多，但仍有未被滿足的臨床治療需求。如今，科研人員也將目光轉(zhuǎn)向了“罕見靶點”，其中，ROS1基因融合陽性非小細胞肺癌治療領(lǐng)域“競爭激烈”，多種治療藥..

在非小細胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，ALK基因融合突變是一種重要的基因突變類型，取得了顯著的治療進展。ALK基因突變的最初發(fā)現(xiàn)是在1994年，在非霍奇金淋巴瘤中發(fā)現(xiàn)，是由于染色體異位導(dǎo)致ALK與核仁..

背景：ALK-TKI現(xiàn)已成為ALK基因融合突變的非小細胞肺癌患者重要的治療方案，第一代、第二代ALK-TKI療效得到證實。但隨著藥物的長期應(yīng)用，耐藥隨之發(fā)生，患者亟需新的治療方案破解兩代ALK-TKI..

據(jù)了解，慢性粒細胞白血?。–ML）是首個被證明與染色體異常有關(guān)的人類腫瘤，由于患者體內(nèi)第9號和第22號染色體發(fā)生了相互易位，導(dǎo)致該易位形成了一個新的基因——BCR-ABL融合基因。目前，可針對這一基因..

“確診癌癥之后，我瞬間覺得自己接下來的時間，不是以年計算，是以月、日來計算的……”尤其是無法接受手術(shù)治療的晚期患者，更是會陷入深深的恐懼以及“無藥可醫(yī)”的困境當(dāng)中，而隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進步，可用..

在如今的醫(yī)療條件之下，靶向治療方案已經(jīng)成為惡性腫瘤治療領(lǐng)域中的一種重磅治療選擇。目前，靶向藥物雖然無法代替手術(shù)、化療以及放療的綜合治療措施，但也得到了較為廣泛的臨床應(yīng)用。在肺癌治療領(lǐng)域，靶向治療方案目..

根據(jù)搜索結(jié)果，進口來那度胺25mg的價格較為昂貴。在2017年，進口來那度胺25mg*21粒的價格可以超過兩萬元人民幣。然而，隨著醫(yī)保政策的實施和市場的變化，價格有所下降，有的價格已經(jīng)降至1000元上..

近年來，靶向治療方案在多種惡性腫瘤治療領(lǐng)域取得了顯著的進展。而靶向治療方案能否順利應(yīng)用，與患者攜帶的基因突變類型有關(guān)。此前，有研究表明，MET基因突變可能導(dǎo)致多種原發(fā)腫瘤，包括腎癌、胃癌、食道癌、髓母..

在各類疾病中，惡性腫瘤的治療難度最高。但隨著科研人員堅持不懈的研究，在當(dāng)今社會，惡性腫瘤治療領(lǐng)域取得了累累碩果，各類治療方案發(fā)展迅速。在不可進行手術(shù)切除的晚期惡性腫瘤治療中，在過去，人們只能夠采用化療..

據(jù)了解，靶向治療現(xiàn)已成為不可進行手術(shù)切除的晚期惡性腫瘤患者重要的治療選擇。具體的靶向藥物的選擇與患者攜帶的基因突變類型有關(guān)，其中，BRAF基因是人類很重要的原癌基因，位于7號染色體，含有15個外顯子，..

據(jù)了解，免疫性血小板減少癥（ITP）是一種由多種原因引起自身免疫功能紊亂，進而造成血小板過度破壞和生成不足的自身免疫性出血性疾病，這一疾病在所有出血性疾病中的發(fā)生率約為三分之一。因其會為患者帶來一定的..

在多年之前，非小細胞肺癌（NSCLC）一旦發(fā)展到晚期，就沒有合適的治療藥物可供患者選擇，僅能采用化療等傳統(tǒng)治療手段，雖然也能夠產(chǎn)生一定的療效，但是，副作用較大。患者亟需更安全、更有效的治療選擇。在科研..

在說到無法手術(shù)的晚期肺癌患者的治療方案時，很多患者首先想到的就是化療、放療。這些傳統(tǒng)治療方案雖然對延長患者生存期有一定作用，但是，對于一些攜帶基因突變類型的非小細胞肺癌（NSCLC），治療效果也是差強..