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原發(fā)性肝癌主要由肝細(xì)胞癌（以下簡稱肝癌）、肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌和混合型肝癌3種病理類型組成，其中肝細(xì)胞癌約占原發(fā)性肝癌的85%-90%以上。肝癌早期癥狀不典型，確診時往往為中、晚期，90%的患者失去手術(shù)的機(jī)..

肝癌是臨床常見的惡性腫瘤之一，其在全球的發(fā)病率位于惡性腫瘤第6位,死亡率居第2位。據(jù)美國的研究報道，肝癌總體5年生存率為18%；而中國每年新發(fā)病例約占全球55%，總體5年生存率為10%左右。索拉非尼是..

細(xì)胞癌是我國最常見、發(fā)病率最高的惡性腫瘤之一。中晚期肝細(xì)胞癌患者預(yù)后較差，臨床治療頗為棘手。索拉非尼是一種分子靶向治療藥物，可以有效延長肝細(xì)胞癌患者的生存時間。目前索拉非尼有兩種版本均已上市，一是德國..

近年來，肝細(xì)胞肝癌(HCC)的發(fā)生率仍在逐年升高，目前已經(jīng)成為世界上第7位高發(fā)腫瘤，我國形勢尤為嚴(yán)峻，約有55％的新發(fā)肝癌和45％的HCC相關(guān)死亡發(fā)生在中國。近年來也有一些研究發(fā)現(xiàn)，索拉非尼有助于改善..

索拉非尼是一種新型的靶向治療藥物，可選擇性的靶向某些蛋白的受體，在腫瘤生長的過程中起到了分子開關(guān)的作用。其通過阻斷由RAF/MEK/ERK介導(dǎo)的細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路對腫瘤細(xì)胞增殖有著直接抑制的作用，還可以..

全球每年約有170萬例女性被診斷為乳腺癌，約52萬例女性死于乳腺癌，乳腺癌為女性腫瘤患者繼肺癌后的第二大致死病因。據(jù)估計，乳腺癌占昕有腫瘤病例的25％，占所有癌癥死亡病例的15％。索拉非尼為I型小分子..

原發(fā)性肝癌作為臨床最常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率和病死率均極高，我國10年前原發(fā)性肝癌的發(fā)病就已經(jīng)達(dá)到每年30萬人以上，死亡人次也高達(dá)30萬左右，是惡性腫瘤致死原因中的主要原因之一，嚴(yán)重威脅人類健康安全..

索拉非尼是近十年來唯一獲得認(rèn)可的用于肝癌系統(tǒng)性治療的靶向藥物。癌癥患者應(yīng)用索拉非尼，一方面抑制了酪氨酸激酶，阻止腫瘤新生血管的生成，另一方面，通過抑制人體信號傳導(dǎo)通路，從而直接抑制腫瘤的繼續(xù)生長。因此..

近年來，肝癌成為一種較為普遍的外科疾病，肝癌在惡性腫瘤中占較大的比例，造成極高的死亡率，其所表現(xiàn)出的癥狀相對隱匿，不易察覺，且潛伏期相對比較長，患者發(fā)現(xiàn)時大多數(shù)會被確診為肝癌中晚期，錯過了最佳治療時機(jī)..

原發(fā)性肝癌全球每年新發(fā)病例84.1萬，發(fā)病率與死亡率分別位居惡性腫瘤的第七位和第三位。乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）的流行是中國肝癌致病的基本原因之一，我國肝癌死亡率位居全..

原發(fā)性肝癌是全球第五大常見惡性腫瘤，起病隱匿、早期診斷困難，確診時往往已屬晚期。傳統(tǒng)的化療藥物未能延長晚期肝癌患者的生存期，也未能改善生活質(zhì)量。索拉非尼是一種口服的新型多靶點、多激酶抑制劑，既可阻斷腫..

在所有原發(fā)性肝癌中，肝細(xì)胞癌（HCC）是最常見的類型，約占90%。具有易復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移、死亡率高，預(yù)后差等特點。臨床上大多數(shù)HCC患者明確診斷時已是中、晚期，因而喪失了手術(shù)治療的時機(jī)。索拉非尼作為一種抗腫..

原發(fā)性肝癌（HCC）是我國最常見的第四大惡性腫瘤，發(fā)病率仍在升高，是腫瘤相關(guān)死亡的第三大原因。每年新發(fā)的肝癌患者約78萬人，其中每年死亡74萬人。然而，全世界每年新發(fā)肝癌患者的55%在中國。原發(fā)性肝癌..

腎癌是僅次于膀胱癌的男性泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤，惡性程度高，發(fā)病率為１５％，轉(zhuǎn)移率也較高，大約有１／４的患者在就診時就有腫瘤轉(zhuǎn)移，也有部分患者在根治性腎切除術(shù)后發(fā)生轉(zhuǎn)移，常轉(zhuǎn)移到肺、肝、骨等組織臟器，其５年..

肝細(xì)胞癌（HCC）是很多慢性肝臟疾病終末期最常見的并發(fā)癥。在我國，乙型和丙型病毒性肝炎是肝硬化進(jìn)展為肝細(xì)胞癌最重要的危險因素。此外，酗酒和各種代謝疾病，比如糖尿病，也是相關(guān)的危險因素。在過去的10年里..