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艾樂替尼是一種苯并[b]咔唑衍生物，口服吸收較好。與克唑替尼相比，對ALK陽性的NSCLC患者的療效更好，且對腦轉(zhuǎn)移的患者有效；在安全性方面，艾樂替尼也有明顯優(yōu)勢；另外在治療RET重排引起的NSCLC..

ALK陽性約占晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的4%～5%，多見于年輕、不吸煙、肺腺癌患者，且?guī)缀醪慌cEGFR和KRAS突變共存；中國每年新發(fā)病例數(shù)約3.5萬例，約占NSCLC的6%。ALK陽性的患者接..

艾樂替尼是一種新型的具有高度選擇性的 ALK-TKI，并通過加速審批程序于2015年12月11日獲得了美國FDA的批準，用于經(jīng)克唑替尼治療后失敗或因不能耐受而出現(xiàn)復發(fā)的ALK基因突變的晚期（轉(zhuǎn)移性）N..

2015年12月11日，美國FDA批準羅氏公司研制的口服抗肺癌新藥艾樂替尼鹽酸鹽上市，用于治療ALK基因突變的晚期(轉(zhuǎn)移性)非小細胞肺癌。艾樂替尼適用于對克唑替尼治療后(或因不能耐受)出現(xiàn)復發(fā)的患者，..

非小細胞癌在肺癌中是最為常見的，主要包括鱗狀細胞癌、大細胞癌、腺癌，與小細胞癌相比，非小細胞癌的癌細胞生長分裂比較緩慢，擴散和轉(zhuǎn)移比較晚，但大約有75%的患者在發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)處于中晚期，病死率極高。對于大..

肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，已成為我國乃至全球范圍致死率最高的腫瘤，發(fā)病率逐年增高，其中非小細胞肺癌(NSCLC)是肺癌最主要的類型。2007年，SODA等發(fā)現(xiàn)并證實一種肺癌驅(qū)動基因，即棘皮動物..

孟加拉克唑替尼是由孟加拉第二大仿制藥廠incepta公司仿制生產(chǎn)的，是一類對ATP具有競爭性抑制酪氨酸激酶的1種抑制劑，其對EML1一ALK具有特異性靶向抑制作用，從而抑制ALK基因在腫瘤細胞中的表達..

對于ALK表達陽性的肺癌患者的治療藥物中，克唑替尼是較為有效的藥物之一。此藥物是一類對ATP具有競爭性抑制酪氨酸激酶的1種抑制劑，其對EML1一ALK具有特異性靶向抑制作用，從而抑制ALK基因在腫瘤細..

作為世界上最為常見的惡性腫瘤之一的肺癌，其有較高的發(fā)病率與死亡率，并且呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢，其中約有85%的為非小細胞肺癌(NSCLC)。然而傳統(tǒng)的化療方案對處于進展期的肺癌治療已經(jīng)處于瓶頸期。克唑替..

在精準醫(yī)療的醫(yī)學背景下，隨著大量分子靶向藥物的出現(xiàn)，非小細胞肺癌(NSCLC)的治療逐步走向個體化。EML4．ALK融合基因和口服多靶點(ALK／c—MET／ROS1等)抑制劑克唑替尼的發(fā)現(xiàn)，為晚期N..

由于世界貿(mào)易組織WTO關(guān)于欠發(fā)達國家對醫(yī)藥產(chǎn)品專利豁免的規(guī)定，孟加拉可無需原研專利許可即可合法仿制專利藥品，該豁免已獲準延期至2033年。碧康制藥充分利用孟加拉本國的專利強制許可法律制度，經(jīng)政府批準下..

【通用名稱】：艾曲波帕【生產(chǎn)公司】：孟加拉碧康制藥【規(guī)格】25mg*28s、50mg*28s【適應(yīng)癥】：（1）孟加拉艾曲波帕片是一種促血小板生成素受體激動劑適用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫..

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的小分子非肽類TPO受體激動劑，可誘導骨髓巨核細胞的增殖分化，刺激血小板生成，主要用于對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白和脾切除等治療無效或不能耐受的病人。根據(jù)新英格蘭雜志發(fā)表的艾..

孟加拉阿法替尼是由碧康制藥生仿制生產(chǎn)，這也是阿法替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準合法生產(chǎn)的仿制藥，適用于治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌患者。碧康制藥充分利用孟加拉本國的專利強..

全球每年有100萬例死于肺癌，在癌癥相關(guān)病死率中居于首位。肺癌中約85％為非小細胞肺癌(NSCLC)，其中80％的患者在確診時已屬晚期(mb或Ⅳ期)。阿法替尼(afatinib，BIBW2992)是一..