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腎細(xì)胞癌(RCC)是一種對化療、放療以及激素都不敏感的腫瘤，只在小部分細(xì)胞亞型的患者可以用細(xì)胞因子治療；但是卻存在著強(qiáng)烈的毒副作用，并且終末期患者幾乎不能從中獲益。阿西替尼是一種強(qiáng)效小分子酪氨酸激酶受..

腎癌，又被稱為腎細(xì)胞癌，是一種起源于泌尿小管上皮的惡性腫瘤，約占成人惡性腫瘤的80%～90%，是成人最常見的腎臟腫瘤，在我國的死亡率很高。但近年來，隨著分子靶向藥物的出現(xiàn)，腎癌患者的預(yù)后已得到了明顯的..

孟加拉阿西替尼是由著名制藥企業(yè)碧康公司仿制生產(chǎn)的一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑，適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細(xì)胞癌的治療。碧康制藥是孟加拉仿制藥業(yè)中的佼佼者，也是孟加拉目前規(guī)模最大、技術(shù)最先進(jìn)的抗腫..

腎癌是常見的惡性腫瘤，約占所有惡性腫瘤的2%～3%。約1/3的腎癌患者在初診時就已經(jīng)發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，40%的局限性腎癌最終也會出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)移性腎癌的預(yù)后很差，5年生存率不到10%。舒尼替尼為mRCC..

臨床上腎細(xì)胞癌又被稱為腎癌、腎腺癌等，該病多是在泌尿小管上皮系統(tǒng)處起源，是腎臟惡性腫瘤。約有30%的患者在初步確診時就伴隨癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移，早期患者體內(nèi)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移概率也非常高，達(dá)到25%。舒尼替尼類藥物主要..

孟加拉碧康制藥公司生產(chǎn)的碧康版舒尼替尼，也是舒尼替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥，已向全球發(fā)售。由于碧康版舒尼替尼是仿制藥，沒有研發(fā)前期的巨額研發(fā)費(fèi)用，所以碧康..

舒尼替尼是目前已知的作用靶點最多的靶向抗腫瘤藥物之一，具有廣譜的抗腫瘤活性。2006年1月美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)舒尼替尼用于治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌和不能耐受或伊馬替尼治療失敗的轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤..

分子靶向抗腫瘤藥物以選擇性高、毒性低、活性強(qiáng)的特點引領(lǐng)目前腫瘤治療的發(fā)展方向。依魯替尼是口服的BTK抑制劑類首創(chuàng)新藥，是作用于BTK的新型分子靶向抗腫瘤藥物，對B細(xì)胞淋巴瘤作用明顯，現(xiàn)已批準(zhǔn)作為MCL..

套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的一個獨立類型，具有特有的生物學(xué)行為、病理特性及臨床特點。占NHL的3-10%，發(fā)病時通常即為晚期，最常累及淋巴結(jié))其次為脾和骨髓。依魯替尼作為第一個..

依魯替尼為美國食品藥品管理局(FDA)首次加速批準(zhǔn)上市的抗癌新藥，治療罕見的侵襲 性血癌——套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)，后又?jǐn)U大適應(yīng)證，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)。雖然目前國內(nèi)已經(jīng)進(jìn)口上市了原研..

慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）是一種罕見血液和骨髓疾病，隨時問緩慢惡化，引起B(yǎng)淋巴細(xì)胞(或稱B細(xì)胞的白細(xì)胞)逐漸增加，死亡率極高。2014年2月12日FDA授予依魯替尼突破性治療藥物的資格，批準(zhǔn)依魯替尼..

套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）是一類具有獨立特征的侵襲性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤，該病發(fā)展迅速，傳統(tǒng)化療難以治愈，具有侵襲性及惰性淋巴瘤特征，其治療是臨床醫(yī)師面對的難點。依魯替尼作為全球首款口服的布魯頓絡(luò)氨酸激酶..

MCL是一種罕見的非霍奇金淋巴瘤，其明顯的特征是通常在被確診的同時，癌細(xì)胞已擴(kuò)散至淋巴結(jié)、骨髓和其他器官。依魯替尼是一種布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑，用于治療前期接受過至少一次其他藥物治療的MCL..

白盒孟加拉奧希替尼適用于既往經(jīng)表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞性肺癌(NSCL..

肺癌是世界上死亡率和發(fā)病率最高的肺部惡性腫瘤，其中非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者占肺癌患者的75%-80%。肺癌死亡率較高的主要原因在于不能早期發(fā)現(xiàn)，出現(xiàn)癥狀大部分已是晚期，失去了手術(shù)治療的機(jī)會。白盒..