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卡博替尼是一種口服、小分子、多靶點(diǎn)酪氨酸酶抑制劑，有片劑（cabometyx）和膠囊（cometriq）兩種劑型，屬廣譜抗腫瘤靶向藥物。目前，美國食品藥品管理局（FDA）已經(jīng)批準卡博替尼適應證包括甲狀..

2016年4月，FDA批準卡博替尼用于治療既往接受過(guò)抗血管生成治療的晚期晚期腎癌（RCC）患者。Exelixis公司首席執行官Michael M.Morrissey在新聞發(fā)布會(huì )上說(shuō)“卡博替尼的獲批給既..

卡博替尼是一種多靶點(diǎn)分子靶向藥物，具有顯著(zhù)的抗癌活性，美國食品藥品管理局(FDA)批準該藥應用治療轉移性甲狀腺髓樣癌（MTC），開(kāi)創(chuàng )了MTC靶向治療的新時(shí)代。一項有330例MTC患者參與的評價(jià)卡博替尼..

卡博替尼是一類(lèi)小分子抑制劑，靶向包括VEGFR、MET、AXL和RET在內的多個(gè)酪氨酸激酶受體。該藥已批被準用于治療腎細胞癌和甲狀腺髓樣癌。因其對于多種癌癥的廣泛有效性，卡博替尼被稱(chēng)為靶向藥中的“萬(wàn)金..

眾所周知卡博替尼這款里程碑式的廣譜抗癌靶向藥物，抑制RET，MET，VEGFR-1，-2和-3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL，和TIE-2的酪氨酸激酶活性。這些酪氨酸激酶受體是涉及正常細胞學(xué)功..

卡博替尼是作為一種多靶點(diǎn)的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，是目前靶點(diǎn)最多的靶向藥，主要用于治療轉移甲狀腺髓樣癌患者，在前列腺癌、非小細胞肺癌和肝癌等腫瘤中也顯示出一定的療效。但是原研版卡博替尼的價(jià)格..

腎細胞癌（RCC0是最常見(jiàn)的泌尿系統腫瘤之一，已逐漸上升至第九大癌癥病因。在腎細胞癌的3種亞型中，將近95%是透明細胞癌，其5年生存率僅為74%?？ú┨婺嵋环N多靶點(diǎn)分子靶向藥物，具有顯著(zhù)的抗癌活性，通..

卡博替尼由美國Exelixis生物制藥公司研發(fā)，是一個(gè)多靶點(diǎn)的廣譜抗癌藥。已知靶點(diǎn)包括：MET、RET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、KIT、AXL、FLT-3、TIE-2、TRKB等..

據統計2015年美國新發(fā)腎癌病例61560例，死亡患者14080例。目前晚期腎癌患者最常接受的一線(xiàn)治療是以抗血管生成為主的靶向治療，大量臨床隨機、對照研究證實(shí)，分子靶向治療可顯著(zhù)提高轉移性腎癌患者的無(wú)..

卡博替尼是一類(lèi)多種絡(luò )氨酸激酶受體的拮抗劑，這些絡(luò )氨酸激酶在許多重要的生理及病理過(guò)程中發(fā)揮著(zhù)關(guān)鍵效應，例如癌變、轉移、腫瘤血管發(fā)生、藥物抵抗以及腫瘤微環(huán)境穩態(tài)的維持等。目前卡博替尼作為廣譜抗癌藥，對甲狀..

卡博替尼是一種多靶點(diǎn)的小分子酪氨酸激酶抑制劑，目前市場(chǎng)上很多靶向藥也就1-3個(gè)靶點(diǎn)，而卡博替尼居然有9個(gè)靶點(diǎn)，在目前治療癌癥的靶向藥中獨占鰲頭。因其對于多種癌癥的廣泛有效性，卡博替尼被稱(chēng)為靶向藥中的“..

卡博替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，抑制RET，MET，VEGFR-1/2/3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，在腎細胞癌、前列腺癌、非小細胞肺癌和肝癌等腫瘤治療方..

卡博替尼是一個(gè)多靶點(diǎn)的廣譜抗癌藥，能抑制的靶點(diǎn)包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。因為卡博替尼的針對靶點(diǎn)廣泛，對于多種癌癥的廣泛有效性，卡博替尼被稱(chēng)為靶向..

卡博替尼，江湖俗稱(chēng)XL184，是一種多靶點(diǎn)的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，已知靶點(diǎn)包括：MET、RET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、KIT、AXL、FLT-3、TIE-2、TRK..

卡博替尼是一種多靶點(diǎn)分子靶向藥物，具有顯著(zhù)的抗癌活性，美國食品藥品管理局(FDA)批準該藥應用治療MTC，開(kāi)創(chuàng )了MTC靶向治療的新時(shí)代。一項有330例MTC患者參與的評價(jià)卡博替尼安全性和有效性的國際多..