標簽：  卡博替尼 孟加拉

據統計2015年美國新發(fā)腎癌病例61560例，死亡患者14080例。目前晚期腎癌患者最常接受的一線(xiàn)治療是以抗血管生成為主的靶向治療，大量臨床隨機、對照研究證實(shí)，分子靶向治療可顯著(zhù)提高轉移性腎癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期及總生存期。

卡博替尼是一類(lèi)多種絡(luò )氨酸激酶受體的拮抗劑，多項研究證實(shí)對于那些一線(xiàn)接受抗血管靶向藥物治療失敗的晚期腎癌患者，可獲得良好的療效，最終于2016年4月25日卡博替尼獲得美國FDA批準，作為一線(xiàn)抗血管生成藥物治療失敗的晚期腎癌患者的推薦用藥。

一項多中心、隨機、對照的臨床試驗結果，該研究共計納入658例晚期腎癌患者，首次分析結果證實(shí)375例患者中，卡博替尼組患者187例，依維莫司組患者188例，卡博替尼組患者的中位PFS為7.4月，依維莫司組患者的中位PFS為3.8月（HR＝0.58，95%CI＝0.45～0.74，P＜0.0001）。

由此可見(jiàn)卡博替尼在晚期腎癌治療中的效果絲毫不比依維莫司要差，甚至在某些方面還要高于依維莫司。但是昂貴的價(jià)格問(wèn)題同樣成為了困擾許多國內腎癌患者的問(wèn)題。

好在現在孟加拉海外制藥仿制的卡博替尼已經(jīng)上市，在藥品成分與質(zhì)量上與原研藥物幾乎沒(méi)有差別，并且在價(jià)格上遠低于原研版本。

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