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克唑替尼是第一代ALK靶向藥物，由美國輝瑞藥企研發(fā)生產(chǎn)，是一款多靶點(diǎn)抑制劑，靶向治療晚期NSCLC療效確切，可抑制血清腫瘤標(biāo)志物表達(dá)，降低EML4-ALK陽性表達(dá)，提高患者生存質(zhì)量，利于患者生存期延長..

克唑替尼作為中國唯一上市的EML-ALK雙靶點(diǎn)口服抑制劑，常用于EML4-ALK、ROS1融合基因陽性表達(dá)的晚期NSCLC治療。雖然早在2013年，克唑替尼就已在國內(nèi)上市，不過由于其作為進(jìn)口的雙靶點(diǎn)抗..

克唑替尼作為臨床一線治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑，一上市便成為肺癌治療藥物市場上的焦點(diǎn)，刺激了很多患者的購買需求。可是美國原版的克唑替尼價(jià)格實(shí)在是太貴了，于是便出現(xiàn)了..

由美國輝瑞公司研發(fā)的克唑替尼（Crizotinib）是ATK基因重排的多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑，它于2011年獲得美國FDA批準(zhǔn)，2013年在中國獲批，是晚期ALK陽性NSCLC的一線標(biāo)準(zhǔn)治療藥物。可是昂..

是藥三分毒，克唑替尼作為抗癌癥的一線多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑也不例外，也會(huì)對患者產(chǎn)生一些副作用。孟加拉碧康版克唑替尼作為原研克唑替尼的仿制藥，他的活性成分、給藥途徑、使用條件和生物等效性上和原研藥是一致的..

克唑替尼治療肺癌的一種常用藥物，在臨床上有這較好的療效，但由于其在國內(nèi)的價(jià)格過于昂貴，一個(gè)月要五萬多人民幣，普通家庭難以負(fù)擔(dān)，所以肺癌患者都選擇價(jià)格相對便宜的孟加拉版的克唑替尼。孟加拉版克唑替尼是由I..

克唑替尼是一種口服多靶點(diǎn)小分子ATP模擬化合物。多項(xiàng)研究顯示其一線、二線及多線治療ALK或ROSl等基因陽性的NSCLC療效顯著、安全，總的耐受性良好，已被美國食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于EML..

克唑替尼在治療非小細(xì)胞肺癌中具有很廣闊的應(yīng)用前景，是目前惟一一個(gè)獲得美國食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)的ALK酪氨酸激酶受體抑制劑，不僅是在國內(nèi)，在世界范圍內(nèi)均有著很強(qiáng)的潛力。但令..

在總體肺癌的發(fā)病中NSCLC約占到了85%，并且在當(dāng)NSCLC得到確診時(shí)，便已經(jīng)處于中、晚期，手術(shù)以及化療等常規(guī)的惡性腫瘤治療方法已經(jīng)失去了治療時(shí)機(jī)。對于ALK表達(dá)陽性的肺癌患者的治療藥物中，克唑替尼..

肺癌作為世界上最為常見的惡性腫瘤之一，有較高的發(fā)病率與死亡率，并且呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占85%。孟加拉克唑替尼是由Incepta制藥仿制生產(chǎn)的一種口服多靶點(diǎn)小分子ATP..

在精準(zhǔn)醫(yī)療的醫(yī)學(xué)背景下，隨著大量分子靶向藥物的出現(xiàn)，非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療逐步走向個(gè)體化。EML4．ALK融合基因和口服多靶點(diǎn)(ALK／c—MET／ROS1等)抑制劑克唑替尼的發(fā)現(xiàn)，為晚期N..

非小細(xì)胞癌在肺癌中是最為常見的，主要包括鱗狀細(xì)胞癌、大細(xì)胞癌、腺癌，與小細(xì)胞癌相比，非小細(xì)胞癌的癌細(xì)胞生長分裂比較緩慢，擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移比較晚，但大約有75%的患者在發(fā)現(xiàn)時(shí)已經(jīng)處于中晚期，病死率極高。對于大..

肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，已成為我國乃至全球范圍致死率最高的腫瘤，發(fā)病率逐年增高，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是肺癌最主要的類型。2007年，SODA等發(fā)現(xiàn)并證實(shí)一種肺癌驅(qū)動(dòng)基因，即棘皮動(dòng)物..

孟加拉克唑替尼是由孟加拉第二大仿制藥廠incepta公司仿制生產(chǎn)的，是一類對ATP具有競爭性抑制酪氨酸激酶的1種抑制劑，其對EML1一ALK具有特異性靶向抑制作用，從而抑制ALK基因在腫瘤細(xì)胞中的表達(dá)..

對于ALK表達(dá)陽性的肺癌患者的治療藥物中，克唑替尼是較為有效的藥物之一。此藥物是一類對ATP具有競爭性抑制酪氨酸激酶的1種抑制劑，其對EML1一ALK具有特異性靶向抑制作用，從而抑制ALK基因在腫瘤細(xì)..