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克唑替尼是一種新型間變性淋巴瘤激酶（ALK）／間充質(zhì)上皮生長因子（c-MET）／肝細胞生長因子受體（HGFR）激酶的小分子選擇性抑制劑，用于治療ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患..

繼表皮生長因子受體(EGFR)突變之后，棘皮動物微管相關蛋白4(EML4)與間變淋巴瘤激酶(ALK)融合基因、c-MET、v-ros肉瘤致癌因子(ROS1)等，成為對晚期NSCLC治療有指導意義的新靶..

近年來，肺腺癌的分子靶向治療研究進展迅速，針對表皮生長因子受體(EGFR)基因突變、間變性淋巴瘤激酶（ALK)融合基因重排患者進行分子靶向治療，已使部分肺腺癌患者的生存質(zhì)量和總生存期得到了明顯改善?？?.

晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療已進入個體化靶向治療的時代，分子標志物指導下的治療已經(jīng)成為當今研究的熱點?？诉蛱婺崾侨虻谝粋€小分子ALK和c.MET雙靶點口服抑制劑，2011年經(jīng)美國食品與藥品管..

克唑替尼是由輝瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP競爭性的多靶點蛋白激酶抑制劑。分別在ALK、ROS和MET激酶活性異常的腫瘤患者中證實克唑替尼對人體有顯著臨床療效。2012年ESMO年會報..

克唑替尼是2005年合成的一種口服的Met和ALK強效抑制劑，有研究表明：克唑替尼的出現(xiàn)顯著改善了ALK亞型NSCLC患者的預后，其治療客觀緩解率（ORR）達60%，無進展生存期（PFS）達8個月-1..

肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一，也是癌癥死亡的主要原因。肺癌預后差，中位生存期不到1年，肺癌患者的5年生存率僅16%?？诉蛱婺崾且环N以ALK、ROS1和C-MET為作用靶點的口服小分子抑制劑，克唑替..

在我國，隨著空氣污染等問題的日趨嚴重，每年肺癌新發(fā)病例為67.6萬，死亡病例56.5萬，均居世界各國肺癌發(fā)病率和死亡率的第一位?？诉蛱婺崾窃S多晚期非小細胞肺癌患者所常用的靶向治療藥物，尤其是有ALk基..

隨著肺癌驅(qū)動基因研究的深入，研究者們相繼發(fā)現(xiàn)了間變性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1、RET等基因重排在非小細胞肺癌中的作用?？诉蛱婺峥梢酝ㄟ^抑制ALK基因、ROS1基因從而發(fā)揮遏制腫瘤生長的作用，是第..

克唑替尼是一種新型間變性淋巴瘤激酶（ALK）／間充質(zhì)上皮生長因子（c-MET）／肝細胞生長因子受體（HGFR）激酶的小分子選擇性抑制劑，用于治療ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者?？诉蛱婺嵊?.

在非小細胞肺癌中應用克唑替尼，不僅起效快，有效率高，且無病生存期長。在2007年首次報道ALK重組后，2009年有19例ALK陽性的非小細胞肺癌患者采用克唑替尼治療取得了較好的療效，總有效率為53%，..

克唑替尼是由輝瑞制藥公司研發(fā)生產(chǎn)的一種酪氨酸激酶受體抑制劑，主要用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。2013年1月22日，克唑替尼在中國獲批上市，用..

作為世界上最為常見的惡性腫瘤之一的肺癌，其有較高的發(fā)病率與死亡率，并且呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢，其中約有85％的為非小細胞肺癌(NSCLC)?？诉蛱婺崾情g變性淋巴瘤激酶（ALK）、ROSI、c-Met的小..

克唑替尼于2011年8月26Lt被美國食品藥品管理(FDA)批準上市，成為治療間變性淋巴瘤酶(ALK)基因表達異常的NSCLC。于2013年1月，克唑替尼獲得中國食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)的快速批..

肺癌現(xiàn)已成為惡性腫瘤死亡相關的頭號殺手，在發(fā)病率上以非小細胞癌最為常見，主要包括鱗狀細胞癌、大細胞癌、腺癌，與小細胞癌相比，NSCLC的癌細胞生長分裂比較緩慢，擴散和轉(zhuǎn)移比較晚，但大約75%的患者在發(fā)..