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原發(fā)性肝癌是我國高發(fā)常見(jiàn)的惡性腫瘤，起病隱襲，早診困難，確診時(shí)大多數已達局部晚期或遠處轉移，治療棘手，預后很差；常規化療藥物的作用有限，沒(méi)有證據顯示有明顯的生存獲益。最近兩年，索拉非尼治療肝癌受到高度..

索拉非尼是首個(gè)口服多激酶抑制劑，靶向作用于腫瘤細胞和腫瘤血管上的絲氨酸／蘇氨酸和受體酪氨酸激酶，是一種多靶點(diǎn)抗腫瘤藥，主要用于腎細胞癌的治療。索拉非尼是腎癌患者為數不多的治療選擇之一，許多腎癌患者都是..

印度索拉非尼是由印度NATCO公司仿制生產(chǎn)的口服多激酶抑制劑，具有雙重抗腫瘤作用，一方面通過(guò)抑制上述Raf／MEK／ERK信號傳導通路直接抑制腫瘤生長(cháng)，另一方面通過(guò)抑制幾種與新生血管生成和腫瘤發(fā)展有關(guān)..

腎癌在臨床中較為常見(jiàn)，是指發(fā)病于腎實(shí)質(zhì)泌尿小管上皮系統的惡性腫瘤，其男性患者的占比要高于女性。該病的早期癥狀較為隱匿，通常在被確診時(shí)已發(fā)展到晚期，晚期腎癌患者的轉移率較高，且生存期短，臨床中常予以手術(shù)..

肺癌在所有癌癥中死亡率最高，每年有118萬(wàn)人死于肺癌，其中因非小細胞肺癌(NSCLC)死亡的患者約占肺癌死亡總人數的80%，1/3的NSCLC患者被診斷為晚期或疾?、蠹?。鉑類(lèi)化療對晚期NSCLC患者有..

目前非小細胞肺癌初期是難以發(fā)現的，確診時(shí)一般已經(jīng)屬于晚期，相比較于傳統化療藥物乃至于其他治療方法上，靶向治療在治療非小細胞肺癌方面具有較好的優(yōu)勢，可作為非小細胞肺癌治療的有效方法。吉非替尼為EGFR絡(luò )..

印度吉非替尼是由印度NATCO制藥仿制生產(chǎn)的一種選擇性表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶的抑制劑，是第一個(gè)用于治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的分子靶向藥物。與傳統化療藥相比，吉非替尼口服的耐受..

目前已有很多的臨床研究顯示，吉菲替尼對非小細胞肺癌尤其是EGFR突變的肺腺癌有明顯的治療效果，能夠比較有效的緩解患者的疼痛，改善生活質(zhì)量，延長(cháng)患者的壽命。不過(guò)由于目前國內的原研吉非替尼的價(jià)格對于部分經(jīng)..

肺癌是發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中以非小細胞肺癌(NSCLC)為最常見(jiàn)類(lèi)型，目前非小細胞肺癌初期是難以發(fā)現的，確診時(shí)一般已經(jīng)屬于晚期。吉非替尼片屬于選擇性表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，是..

印度厄洛替尼是印度本土最大藥廠(chǎng)NATCO生產(chǎn)的，NATCO制藥在印度知名度很高，近些年來(lái)中國患者對NACTO也逐漸了解，所以印度NACTO藥廠(chǎng)生產(chǎn)的藥在中國很有市場(chǎng)，而且信譽(yù)很好，他的藥效可以達到德國..

胰腺癌是人類(lèi)最常見(jiàn)的惡性實(shí)體瘤之一，多數患者在確診時(shí)已失去手術(shù)機會(huì )，僅10％～20％的患者能獲得根治性切除，加上其惡性的生物學(xué)特性，傳統放、化療療效有限。隨著(zhù)對胰腺癌生物學(xué)行為的深人了解和分子靶向時(shí)代..

印度厄洛替尼是一種新型且高效的小分子1型人表皮生長(cháng)因子受體／表皮生長(cháng)因子受體(HER1／EG—FR)酪氨酸激酶抑制劑，有EGFR過(guò)度表達的非小細胞肺癌，印度厄洛替尼可以作為其二線(xiàn)、三線(xiàn)用藥。雖然印度厄..

眾所周知，厄洛替尼是羅氏公司推出的治療晚期非小細胞肺癌的靶向抗腫瘤用藥，其有效成分是鹽酸厄洛替尼片，是治療晚期非小細胞肺癌,尤其化療失敗后的非小細胞肺腺癌最佳治療手段。而印度厄洛替尼是由印度Natco..

印度厄洛替尼是由印度Natco公司仿制生產(chǎn)的，是一種對EGFR酪氨酸激酶有高效可逆性抑制作用的酪氨酸蛋白激酶抑制劑，通過(guò)抑制腫瘤發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的細胞信號轉導來(lái)抑制腫瘤細胞增生，從而達到控制腫瘤的目的，..

非小細胞肺癌(NSCLC)是目前發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，晚期患者的中位生存期平均約8～10個(gè)月。近年來(lái)，隨著(zhù)靶向治療的開(kāi)展，以表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR—TKI)為代表的靶向治療..