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肺癌是全球惡性腫瘤中發(fā)病率和死亡率最高的腫瘤之一，肺癌分小細胞肺癌和非小細胞肺癌(NSCLC)，其中超過(guò)75%的是非小細胞肺癌。早期多項國際大型研究中使用吉非替尼單藥一線(xiàn)治療晚期NSCLC患者，發(fā)現E..

吉非替尼作為表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，是一類(lèi)最早應用于非小細胞肺癌的分子靶向藥物，特別是EGFR突變型晚期肺腺癌患者。目前吉非替尼也有多種版本已經(jīng)上市，目前患者們最熟悉的，就是原研版吉非替尼和..

吉非替尼是一種合成的選擇性表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，作為第一種剛于治療NSCLC的分子靶向藥物，可用做替代鉑類(lèi)化療和多烯紫杉醇化療失敗的晚期或轉移性NSCLC的治療。目前市場(chǎng)上除了..

肺腺癌是非小細胞肺癌中發(fā)病率最高的一種類(lèi)型，多數患者就診時(shí)已屬晚期，治愈的可能性不大。對于該類(lèi)患者而言，有效的延長(cháng)生存時(shí)間并控制腫瘤有關(guān)的癥狀及改善患者生活質(zhì)量是治療的關(guān)鍵。吉非替尼是臨床上常用的肺癌..

因為索拉非尼是多靶點(diǎn)治療藥物，它可以同時(shí)抑制腫瘤血管生成和腫瘤細胞增殖，發(fā)揮雙重抗腫瘤作用從而提高患者的生存率，所以自問(wèn)世以來(lái)一直是臨床上炙手可熱的一線(xiàn)抗癌藥物。然而德國原研索拉非尼價(jià)格貴得令人咂舌，..

厄洛替尼是一種對EGFR酪氨酸激酶有高效可逆性抑制作用的酪氨酸蛋白激酶抑制劑，能夠導致細胞生長(cháng)停止并走向凋亡，2002年9月美國FDA批準厄洛替尼為標準方案治療無(wú)效的晚期NSCLC的二線(xiàn)或三線(xiàn)治療用藥..

非小細胞肺癌(NSCLC)是目前發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，晚期患者的中位生存期平均約8～10個(gè)月。厄洛替尼事一款印度仿制的表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR—TKI)，可以通過(guò)抑制腫瘤發(fā)生..

厄洛替尼是一個(gè)選擇性的小分子EGFR—TKI，能阻斷涉及腫瘤細胞增殖生長(cháng)的信號通路。實(shí)驗已經(jīng)證明厄洛替尼不僅僅減少細胞增殖而且誘導細胞周期進(jìn)入停滯期，加速細胞凋亡，有抗血管生成作用。在肺癌治療過(guò)程中，..

非小細胞肺癌腦轉移是非小細胞肺癌常見(jiàn)的并發(fā)癥，發(fā)生率高達32%，患者可有單一或多個(gè)病灶，如不及時(shí)治療可能危及患者生命安全。NATCO版印度厄洛替尼是一種新型的奎哪唑啉類(lèi)化合物，它能抑制表皮生長(cháng)因子受體..

手術(shù)及放、化療治療失敗的難治性非小細胞肺癌(NSCLC)在臨床工作中非常多見(jiàn)，對于這些患者，現代醫學(xué)中傳統的抗腫瘤治療手段卻無(wú)法阻止其疾病進(jìn)展。近年來(lái)新興的生物靶向治療提供了一條新的腫瘤治療途徑。NA..

目前，厄洛替尼主要用于放、化療失敗的晚期NSCLC的后續治療，或不能耐受化療的晚期NSCLC的一線(xiàn)治療。加拿大國立癌癥研究院進(jìn)行的一項Ⅲ期臨床試驗(BR．21）結果表明，厄洛替尼單藥治療化療失敗的Ⅲ／..

NATCO版鹽酸厄洛替尼是一種口服、高選擇性、可逆的表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶(TK)抑制劑，它通過(guò)抑制EGFR—TK的自磷酸化反應，抑制信號傳導，從而達到抑制腫瘤生長(cháng)作用。NATCO版鹽..

雖然全球丙肝群體龐大，但是經(jīng)過(guò)臨床醫學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，如今丙肝已經(jīng)可以依靠藥物得到完全治愈。而在眾多治療藥物中，印度吉三代脫穎而出，成為眾多患者的首選，下面就讓我們看看為什么印度吉三代如此深受患者的偏..

肝細胞肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是人類(lèi)常見(jiàn)的惡性腫瘤，在所有惡性腫瘤中其死亡率位居第3位。目前，索拉非尼是晚期HCC唯一批準上市的分子靶向治療藥物。2002年8月..

印度索拉非尼是由Natco生產(chǎn)的仿制藥物為新型靶向藥，對晚期肝癌的治療有顯著(zhù)的療效，不僅可阻止腫瘤的進(jìn)一步發(fā)展，還能延長(cháng)患者的生存時(shí)間，而且副作用還小。并且印度索拉非尼價(jià)格比國內的便宜很多，一盒約13..