標(biāo)簽：  印度

色瑞替尼是一種用于治療(間變性淋巴瘤激酶)ALK陽(yáng)性且曾接受克唑替尼治療但毒性無(wú)法耐受或者疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑制劑。

該藥因?qū)δ[瘤的高反應(yīng)率及持續(xù)應(yīng)答于2014年經(jīng)美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)上市。而在中國(guó)也已經(jīng)上市。因?yàn)閮r(jià)格的原因，患者用的最多的屬于在印度色瑞替尼，目前也是選擇最多的版本，主要是在性?xún)r(jià)比上，具有非常大的優(yōu)勢(shì)。

色瑞替尼規(guī)格為150mg/粒。建議患者每日空腹口服一次(750mg)，進(jìn)食后2小時(shí)內(nèi)不建議服用該藥。該藥不適用于肝功能?chē)?yán)重異常的患者。若期間漏服藥物后，應(yīng)及時(shí)補(bǔ)服;但距離下一次服藥前12小時(shí)內(nèi)，不再補(bǔ)服。若服藥后出現(xiàn)嘔吐癥狀，不建議補(bǔ)服。色瑞替尼用量：大約58%患者開(kāi)始接受色瑞替尼治療后，可能進(jìn)行至少1次藥物減量治療，且中位減量時(shí)間為治療7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治療劑量建議停止治療。