標(biāo)簽：  克唑替尼

胡先生回想起自己拿到確診報(bào)告的那一刻，他表示“哪怕是再經(jīng)歷一次，我還是束手無(wú)措?！碑?dāng)時(shí)的他完全沒(méi)有了往日的理智和鎮(zhèn)定，只是盯著確診報(bào)告上的文字看了一遍又一遍。

胡先生被確診為晚期肺癌?！捌鋵?shí)咳嗽已經(jīng)有一段時(shí)間了，當(dāng)時(shí)就覺(jué)得是小問(wèn)題，誰(shuí)能想到會(huì)這樣嚴(yán)重呢？”胡先生的妻子在聽(tīng)到他說(shuō)這些的時(shí)候，忍不住責(zé)怪，“都是他的大意和自信才導(dǎo)致了這樣嚴(yán)重的后果！”隨后也與胡先生一起去詢問(wèn)克唑替尼的價(jià)格是多少？

在拿到基因檢測(cè)結(jié)果的時(shí)候，胡先生從醫(yī)生的口中第一次聽(tīng)到了克唑替尼這個(gè)名字，趕緊詢問(wèn)“克唑替尼的價(jià)格是多少？”以及“克唑替尼的治療效果如何？”通過(guò)了解，胡先生得知克唑替尼屬于ALK基因抑制劑，其作為治療晚期非小細(xì)胞肺癌的一種新型靶向藥物，亦可以對(duì)ROSI和ALK基因進(jìn)行有效抑制。

價(jià)格方面，目前一盒規(guī)格為250mg*60粒的價(jià)格在1890元左右。治療效果方面，自其上市以來(lái)也積累了多項(xiàng)研究結(jié)果證實(shí)了其安全性和有效性，這其中也包括了一項(xiàng)納入了50例晚期ROS1重排陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌NSCLC患者的試驗(yàn)。

在該項(xiàng)研究中，患者口服克唑替尼的標(biāo)準(zhǔn)劑量為250mg，每日兩次。研究評(píng)估安了全性，藥代動(dòng)力學(xué)，以及治療緩解率。利用新一代基因測(cè)序或逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)分析來(lái)識(shí)別ROS1融合?？陀^緩解率為72%，其中有3例達(dá)到完全緩解，33例部分緩解。中位緩解期為17.6個(gè)月。中位無(wú)進(jìn)展生存期為19.2個(gè)月，有25位患者仍在隨訪中。