標(biāo)簽：  拉羅替尼

近兩年關(guān)于NTRK融合的研究以及治療是腫瘤領(lǐng)域除了免疫檢查點(diǎn)抑制劑之外的另一個(gè)研發(fā)熱點(diǎn)。而最近有很多人了解到拉羅替尼，都是因?yàn)槔_替尼是第一款FDA批準(zhǔn)的不分年齡和癌種類(lèi)型針對(duì)NTRK融合的廣譜TRK抑制劑。

自拉羅替尼上市以來(lái)，就有相關(guān)研究證實(shí)拉羅替尼對(duì)于所有存在NTRK融合突變的患者通常都能快速起效，許多晚期患者在使用拉羅替尼后得到了“重生”，比如說(shuō)來(lái)自貝爾法斯特的夏洛特·史蒂文森是最早受益于此藥的患者之一。

在夏洛特14個(gè)周的時(shí)候就被確診為嬰兒纖維肉瘤，根據(jù)胸部X光檢查顯示出她的肺部腫瘤已經(jīng)長(zhǎng)到9厘米了。雖然經(jīng)過(guò)了一系列治療但還是于事無(wú)補(bǔ)，在走投無(wú)路的情況下，全家人決定做最后一次嘗試。存在NTRK融合的夏洛特參加了拉羅替尼的臨床試驗(yàn)，并在治療過(guò)程中取得了可喜的效果。

而早在2017年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上，關(guān)于拉羅替尼的臨床試驗(yàn)報(bào)告引起了學(xué)界的高度關(guān)注。這個(gè)臨床試驗(yàn)招募了55位存在NTRK基因融合的腫瘤患者，包括肺癌、甲狀腺癌、黑色素瘤、肉瘤、腸癌、胃腸間質(zhì)瘤等17種腫瘤，結(jié)果顯示該藥物的有效率達(dá)到75%。其中最令人驚喜的是，嬰兒纖維肉瘤患者終于首次獲得了有效的靶向治療機(jī)會(huì)。

而在2018年11月，拉羅替尼這款新藥在萬(wàn)眾期待下被FDA提前批準(zhǔn)上市，用于治療患有NTRK基因融合的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的成人和兒童患者，改寫(xiě)了腫瘤治療史。有專(zhuān)家表示，拉羅替尼作為新的靶向藥物上市，對(duì)癌癥患者是一個(gè)極好的消息，這意味著人們?cè)诠タ税┌Y方面又向前邁進(jìn)了一步，對(duì)于更多癌癥患者來(lái)說(shuō)是生的希望。