標(biāo)簽：  索拉非尼

自從侖伐替尼出現(xiàn)后，晚期肝細(xì)胞癌的治療便有多了一個(gè)選擇。在無(wú)法手術(shù)或無(wú)法接受手術(shù)的基礎(chǔ)上，更多的肝癌患者能通過(guò)服用靶向藥，控制自身的腫瘤，達(dá)到更長(zhǎng)時(shí)間的生存。那治療肝癌時(shí)，到底是選侖伐替尼好，還是索拉非尼更好？

侖伐替尼和索拉非尼類似，作為一種多靶點(diǎn)藥物，在服用前并不要求患者進(jìn)行基因檢測(cè)，而是可以直接服用，通過(guò)復(fù)查判斷具體治療效果。

侖伐替尼的主要靶點(diǎn)包括血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體，VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，血小板衍生生長(zhǎng)因子受體、成纖維生長(zhǎng)因子受體等等。

在藥物起效過(guò)程中，針對(duì)這些受體，可以對(duì)腫瘤的血管生成、腫瘤生長(zhǎng)起到抑制作用，并且雖然侖伐替尼與索拉非尼都是抗腫瘤血管生成劑，但相比較而言，侖伐替尼的靶點(diǎn)更加幾種，因此對(duì)于腫瘤的抑制作用也更強(qiáng)。

最開始，侖伐替尼并沒(méi)有直接確定可以應(yīng)用于肝癌的治療，而是首先在2015年獲批用于侵襲性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性分化型甲狀腺癌的治療。

第二年，侖伐替尼被批準(zhǔn)與依維莫司聯(lián)合應(yīng)用，治療晚期腎細(xì)胞癌。

直到2018年，侖伐替尼在日本和美國(guó)相繼獲批，用于晚期肝細(xì)胞癌的治療，并有研究數(shù)據(jù)特別驗(yàn)證了侖伐替尼治療肝癌的優(yōu)秀效果，并且我國(guó)患者獲益更加明顯。

因此就在同年，侖伐替尼迅速獲批進(jìn)入我國(guó)市場(chǎng)，為有需要的患者帶來(lái)新的治療選擇。

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