標(biāo)簽：  奧拉帕尼

奧拉帕尼是由AstraZeneca公司研究與開發(fā)，用于對既往經(jīng)至少3次化療失敗的BRCA胚系突變晚期卵巢癌的治療。該藥于2014年12月19日被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市，為膠囊劑，推薦劑量為每日2次，每次400mg(50mg x5粒)。

Lynparza通過FDA的加速審批程序獲得批準(zhǔn)，該藥的安全性和有效性在一項單組、開放標(biāo)簽、多中心臨床試驗中得到證實。結(jié)果表明，Lynparza維持療法取得了34％的總緩解率(ORR)，中位緩解持續(xù)時間為7.9個月。

其實奧拉帕尼作為靶向藥，雖然療效甚好，但仍然逃不過耐藥的出現(xiàn)，那患者服用奧拉帕尼多久會耐藥呢呢？

由于每個患者的病情不同，體質(zhì)也有個體化差異，耐藥的時間也并不是一個確定數(shù)字，每個人的具體情況也不同，一般來說，針對BRCA突變的卵巢癌晚期，奧拉帕尼的耐藥時間PFS大約是8.4個月。

雖然奧拉帕尼（Olaparib）的耐藥時間短，但是與其它正在研發(fā)的PARP抑制劑相比，奧拉帕尼有更好的耐受性。無進(jìn)展生存期，奧拉帕尼幾乎是標(biāo)準(zhǔn)化療的2倍?？陀^緩解率，奧拉帕尼是標(biāo)準(zhǔn)化療的2倍還多，而且副反應(yīng)還明顯低了很多?；趭W拉帕尼良好的療效和安全性，美國FDA授予了其優(yōu)先審評資格。

繪佳醫(yī)療溫馨提醒：患者在服藥期間一定要按照醫(yī)囑定時定量服用，不要因服藥不規(guī)律產(chǎn)生過早耐藥或者其他副作用。

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