標(biāo)簽：  來那度胺 印度

多發(fā)性骨髓瘤（MM)是骨髓漿細(xì)胞異常克隆增生導(dǎo)致的惡性腫瘤，特征為骨髓漿細(xì)胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈（M蛋白）過度生成，常表現(xiàn)為骨破壞、腎功能衰竭、貧血和高鈣血癥及免疫固定電泳出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白峰等。在中國(guó)，MM年發(fā)病率有逐年增多的趨勢(shì)，已成為居白血病、非霍奇金淋巴瘤后的第三大血液系統(tǒng)惡性腫瘤。

來那度胺是新一代免疫調(diào)節(jié)劑，具有抗血管生成，改善免疫功能和腫瘤殺傷，改變骨髓微環(huán)境等獨(dú)特的多重的作用機(jī)制，屬于第2代免疫調(diào)節(jié)劑，已經(jīng)應(yīng)用于各種惡性血液疾病和實(shí)體腫瘤的治療。目前應(yīng)用較多的是多發(fā)性骨髓瘤的治療，可以聯(lián)合地塞米松，異環(huán)磷酰胺，脂質(zhì)體阿霉素等聯(lián)合治療。

患者服用來那度胺后能活多久？

NurSOYER等進(jìn)行了一項(xiàng)單中心回顧性研究，評(píng)估ＲＤ方案治療RRMM患者的有效性和耐受性。此項(xiàng)研究納入120例(男性71例；59.2%)ＲＲＭＭ患者。其中，72例(60.0%)在入組前曾接受ＲＤ作為二線治療方案，51例(42.5%)曾接受過ASC。入組接受ＲＤ治療后，總有效率為72.5%，其中19%患者達(dá)到CR；中位隨訪時(shí)間和緩解持續(xù)時(shí)間分別為14個(gè)月和19個(gè)月；中位ＰＦＳ和ＯＳ分別為21和32個(gè)月.此研究驗(yàn)證了ＲＤ方案在ＲＲＭＭ患者的治療上是安全的，且耐受良好。

來那度胺相比其“前輩”沙利度胺而言，在療效方面最佳，副作用很小等優(yōu)勢(shì)。但是具體活多長(zhǎng)時(shí)間也需要根據(jù)患者的體質(zhì)，還有是否積極配合治療來決定，有些樂觀的患者活十幾年也是有案例存在的。

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