標簽：  艾曲波帕

免疫性血小板減少癥(ＩＴＰ)是目前公認的一種自身免疫紊亂性疾病，其臨床表現(xiàn)主要為免疫介導的血小板破壞增加和生成減少，ＩＴＰ發(fā)病機制較復雜，至今尚未明確。其中體液免疫和細胞免疫異常機制涉及較多。

目前的治療目標是積極止血并減少將來出血的風險。如果患者有活動性嚴重出血，首先需要撤回抗凝劑和抗血小板藥，輸注血小板控制出血，但僅具有短暫作用(數(shù)小時)。因此患者可能需要反復輸血，并與ＩＶＩＧ及糖皮質激素聯(lián)用，以獲得更持久的反應。

而艾曲波帕彌補了以往治療方式中存在的各種缺陷【點擊咨詢】。艾曲波帕作為二線治療中唯一口服用藥，大大提升治療依從性和安全性。

艾曲波帕可與人體內源性TPO受體的跨膜結構域選擇性相互作用，創(chuàng)新性地增加血小板的生成，這使得ITP患者的血小板水平快速顯著升高至安全數(shù)值。

并且艾曲波帕有著優(yōu)異的安全性和穩(wěn)定性，其不會與內源性TPO競爭，不會誘導TPO抗體，因此不會出現(xiàn)重組人血小板生成素的弊端，實現(xiàn)穩(wěn)定和可預測的血小板計數(shù)上升。

在目前的多項臨床研究證實，ITP患者在艾曲波帕的治療中多重獲益。

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