標簽：  奧希替尼 印度

我國是世界上肺癌患者最多的國家，每年約有40萬人被確診患有肺癌，發(fā)病率已高達61.4/10萬。與30年前相比較，我國肺癌死亡率上升了46.8%，占全部惡性腫瘤死亡的22%。預計到2025年，我國每年僅死于肺癌的人數(shù)將接近100萬人。

甲磺酸奧希替尼為第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是首個獲批用于既往EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)進展，并且經(jīng)檢測確認存在 EGFR T790M 突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌（NSCLC）的成人患者的靶向藥物。

但療效再好的靶向性，也難以逃脫耐藥的命運，引起奧希替尼耐藥的一大部分原因是由于EGFR內(nèi)部又產(chǎn)生了新的突變C797S(約40%概率)。除了C797S，還觀察到G796S/R、L718Q、L747P、L792F/Y/H等其他突變。這些突變可內(nèi)在的改變EGFR與奧希替尼的結合能力，導致耐藥?？梢岳斫鉃槟[瘤細胞通過發(fā)動機升級無視交警路障，直接沖關。

據(jù)目前了解，奧希替尼與其它藥物聯(lián)合使用，推遲或克服耐藥。

在以為復發(fā)晚期肺癌患者的治療中，2016年11月復查腦袋又一次出現(xiàn)進展，開始加量到140毫克一天一次，2017年9月出現(xiàn)全身多發(fā)骨轉移，2017年10月開始奧希替尼和卡博替尼聯(lián)合，140毫克的奧希替尼+60毫克的卡博替尼。直到今天吃奧希替尼三年整，聯(lián)合卡博替尼也有半年，病情穩(wěn)定。

當然，目前這一治療方案還缺少大量的試驗研究，可以作為治療中的參考，患者們不能盲目試藥，所有的治療都應當在專業(yè)主治醫(yī)生的指導下進行。

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