標(biāo)簽：  艾曲波帕 印度 碧康

艾曲波帕是首個獲準(zhǔn)治療成人慢性ITP患者的口服非肽類血小板生成素受體激動劑，臨床前和臨床研究顯示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核細(xì)胞的增生和分化，適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除反應(yīng)不佳的患者同樣適用。

注意：艾曲波帕只應(yīng)用于血小板減少程度及臨床出血風(fēng)險增加的患者。目前，艾曲波帕還可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板減少癥的治療，以便啟動并維持以干擾素為基礎(chǔ)的肝病標(biāo)準(zhǔn)療法。

在一項名為EXTEND的臨床試驗中，招募了302名患有慢性/持續(xù)性ITP的患者，目的是評估艾曲波帕長期治療的安全性和有效性。

研究結(jié)果表明，在接受艾曲波帕治療的兩周內(nèi)，患者的中位血小板計數(shù)升高至≥50×109/L，同時中位血小板計數(shù)>50×109/L可以維持4年以上。

治療后，整體出血率降低，根據(jù)世界衛(wèi)生組織的出血量表，在研究中出現(xiàn)的大多數(shù)出血情況屬于1級或2級。39％的患者能夠減少或永久停止一種或多種伴隨性ITP藥物，且不需要救援治療，治療效果至少維持24周。

研究結(jié)果證明了艾曲波帕是一款值得信賴、能夠長期服用的治療性藥物。所以艾曲波帕可以長期服用直至出現(xiàn)不耐受情況。不過國內(nèi)的艾曲波帕的價格還是比較昂貴的，對需要長期用藥的患者來說，經(jīng)濟(jì)壓力還是很大的。

幸好，目前孟加拉上市制藥企業(yè)碧康制藥由歐洲財團(tuán)參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范的企業(yè)，生產(chǎn)出的艾曲波帕符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。碧康版艾曲波帕在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致，在臨床上可相互替代使用。由于不承單巨額專利費(fèi)用，價格十分親民。

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