標(biāo)簽：  勞拉替尼

肺癌是全球癌癥死亡的主要原因之一，每年死于肺癌的人數(shù)比結(jié)腸癌、乳腺癌和前列腺癌的總死亡人數(shù)還要多。肺癌主要分為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）和小細(xì)胞肺癌（SCLC）兩種，其中NSCLC是最常見的類型，約占所有病例的85%。

晚期轉(zhuǎn)移性（IV期）肺癌患者的預(yù)后情況不佳，5年生存率僅為2%。這些患者急需新的療法來(lái)緩解疾病，如何進(jìn)一步改善肺癌治療現(xiàn)狀、挽救更多肺癌患者成為醫(yī)學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)和焦點(diǎn)。在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）大會(huì)上，多家企業(yè)披露了NSCLC的治療數(shù)據(jù)。

在所有的非小細(xì)胞肺癌中，大約有3－5%的患者存在ALK基因重排陽(yáng)性，看似比例很低，不過(guò)，年輕、不吸煙且EGFR未突變的肺腺癌患者的ALK表達(dá)率可達(dá)25%-30%。病理類型為含印戒細(xì)胞的粘液型或?qū)嵭韵侔┲校珹LK融合發(fā)生率更高，達(dá)到46.2%。

勞拉替尼是一種新型、可逆、強(qiáng)效小分子ALK和ROS1抑制劑，勞拉替尼對(duì)ALK已知的耐藥突變均具有很強(qiáng)的抑制作用，可抑制克唑替尼耐藥的9種突變，具有較強(qiáng)的血腦屏障透過(guò)能力，適合對(duì)其他ALK耐藥的晚期NSCLC患者。

在一項(xiàng)國(guó)際性多中心、單臂開放的I /II期臨床試驗(yàn)( NCT01970865) 中，I期臨床試驗(yàn)納入了54例ALK/ROS1重排的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，以10、25、50、75、100、150、 200、250、300、400mg，1次/d的遞增劑量口服勞拉替尼進(jìn)行治療，治療周期為21 d。

結(jié)果顯示: ALK+患者客觀緩解率(ORR )為46.3%，中位持續(xù)緩解時(shí)間(mDOR)為9.3個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存期( mPFS)為9.6個(gè)月; ROS1 陽(yáng)性( ROS1+)患者的ORR為50.0%，mDOR為12個(gè)月，mPFS為7個(gè)月;既往接受1種ALK抑制劑治療患者的ORR為40.0%，接受≥2種ALK抑制劑治療患者的ORR為42.3%，這足以證明，勞拉替尼對(duì)初治非小細(xì)胞肺癌有著不錯(cuò)的療效，勞拉替尼多少錢呢？目前勞拉替尼的價(jià)格在8500元左右。