標(biāo)簽：  勞拉替尼

眾所周知，肺癌是目前世界上發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤。根據(jù)生物學(xué)特性，肺癌可分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌，前者占肺癌發(fā)病的 15%～25%，后者占肺癌發(fā)病的80%～85%。

靶向治療的出現(xiàn)使晚期肺癌患者的生命大大地延長了，并且副作用遠遠小于化療，療效也比化療要好，起到了使患者能夠活的長，活的好的效果。

在眾多的肺癌靶點中，有一個基因突變被稱為“鉆石突變”，這個基因是ALK基因。為何ALK融合基因突變能被稱為“鉆石突變”呢？這是因為相比較其他靶點及藥物，具有ALK基因突變的患者使用相應(yīng)的靶向藥可以獲得更好的療效，更長的生存期。

ALK是一種間變性淋巴瘤激酶，2007年科學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)肺癌中存在著具有轉(zhuǎn)化活性的EML4-ALK基因重排現(xiàn)象，這種基因重排，可以促使肺癌發(fā)生和進展。于是，針對ALK基因的靶向藥逐一被研究出來。目前，ALK靶向藥也有三代，共5種。一代的克唑替尼，二代的色瑞替尼、阿來替尼、布格替尼，三代的勞拉替尼。

三代ALK抑制劑勞拉替尼于2018年上市，針對不同類型的ALK+患者，一線使用有效率最高達90%，顱內(nèi)有效率為75%；更重要的是，對于克唑替尼耐藥的患者來說，繼續(xù)使用勞拉替尼，有效率為69%，那么勞拉替尼多少錢呢？目前勞拉替尼的售價在8500元左右。

CROWN研究的結(jié)果顯示，相比克唑替尼，勞拉替尼一線治療ALK陽性NSCLC具有顯著更長的PFS，能夠顯著提高整體人群和顱內(nèi)的ORR，帶來生活質(zhì)量的提高。勞拉替尼的安全性數(shù)據(jù)與先前研究報道的結(jié)果相似，盡管勞拉替尼3-4級不良事件的發(fā)生率更高，但主要為實驗室指標(biāo)的異常，未表現(xiàn)出癥狀同時易于管理。研究的結(jié)果支持勞拉替尼作為一種有效的一線治療方案用于晚期ALK陽性NSCLC。