碧康制藥合法生產(chǎn)的孟加拉達(dá)沙替尼品質(zhì)更靠譜!

發(fā)表于:2020-09-09

標(biāo)簽:  孟加拉 碧康

達(dá)沙替尼為近期在我國(guó)上市的第二代TKI之一,被SFDA批準(zhǔn)用于治療伊馬替尼耐藥或不耐受的各期CML。在全球多個(gè)國(guó)家,達(dá)沙替尼還被批準(zhǔn)用于新診斷CML-CP患者的一線治療。


目前除了國(guó)內(nèi)上市的原研藥之外,孟加拉上市的仿制版達(dá)沙替尼也深受患者認(rèn)可和青睞。


根據(jù)世界貿(mào)易組織WTO規(guī)定,孟加拉作為欠發(fā)達(dá)成員國(guó)家,獲得對(duì)發(fā)達(dá)國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)品和臨床數(shù)據(jù)專利保護(hù)的豁免,在國(guó)家有效監(jiān)管下,可生產(chǎn)任一款世界新藥的仿制藥。


而孟加拉達(dá)沙替尼就是碧康制藥根據(jù)原研藥仿制生產(chǎn)的,這也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。


碧康制藥是孟加拉目前規(guī)模最大、技術(shù)最先進(jìn)的抗腫瘤類(lèi)和抗病毒類(lèi)藥物生產(chǎn)企業(yè),是南亞地區(qū)唯一一家采用歐盟技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)的新型制藥企業(yè)。


碧康制藥產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn),其藥品的溶出度和生物利用率(影響藥物吸收率因素)與原研正品幾近相同,非一般仿制藥廠可比。因此碧康制藥合法生產(chǎn)的孟加拉達(dá)沙替尼品質(zhì)更靠譜!


目前碧康生產(chǎn)的孟加拉達(dá)沙替尼規(guī)格在70mg/60片,售價(jià)在2960元左右,規(guī)格在50mg/60片,售價(jià)在2200元左右;規(guī)格在20mg/60片,售價(jià)在1950元左右,價(jià)格要比原研藥便宜許多,對(duì)于經(jīng)濟(jì)上不寬裕的患者來(lái)說(shuō),孟加拉達(dá)沙替尼是最佳的治療選擇。

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