帕唑帕尼能治療進(jìn)展性硬纖維瘤嗎?

發(fā)表于:2019-11-18

標(biāo)簽:  帕唑帕尼

帕唑帕尼(pazopanib)于2009-10-19在美國(guó)批準(zhǔn)上市,為新型的口服多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,能特異性抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體、干細(xì)胞因子受體及血小板源性生長(zhǎng)因子受體。


近期有研究顯示帕唑帕尼對(duì)粘液樣軟骨肉瘤和進(jìn)展性硬纖維瘤的治療也很有幫助。


一項(xiàng)單臂2期研究納入了過去6月內(nèi)進(jìn)展的NR4A3異位轉(zhuǎn)移性或不可切除的骨骼肌外粘液樣軟骨肉瘤患者,接受帕唑帕尼800mg/d治療。分析22名患者數(shù)據(jù),中位隨訪27個(gè)月,4名(18%)患者具有RECIST客觀反應(yīng)。


LancetOncol于7月19日公布了帕唑帕尼治療硬纖維瘤的DESMOPAZ研究結(jié)果。帕唑帕尼治療進(jìn)展性硬纖維瘤有效,可能是這種致殘性腫瘤可行的治療選擇。


DESMOPAZ是一項(xiàng)非對(duì)照的隨機(jī)2期研究。該研究收錄了70多位該病患者,將這些患者分成兩組,一組接受帕唑帕尼治療,一組接受長(zhǎng)春花堿+甲氨蝶呤治療。中位隨訪23.4個(gè)月。兩組6個(gè)月未進(jìn)展患者比例分別是83.7%和45.0%。兩組嚴(yán)重治療相關(guān)不良事件發(fā)生率分別是23%和27%。


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