標(biāo)簽：  艾曲波帕

多年來(lái)，艾曲波帕憑借著自身出色表現(xiàn)，一路繁花相送。

2012年12月，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準(zhǔn)了艾曲波帕用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板減少癥的治療；

2014年2月3日，F(xiàn)DA 授予艾曲波帕突破性治療藥物資格，用于治療對(duì)免疫療法沒有充分響應(yīng)的嚴(yán)重型再生障礙性貧血 (SAA) 患者的血細(xì)胞減少；

2015年8月24日，美國(guó) FDA 批準(zhǔn)艾曲波帕治療對(duì)皮質(zhì)類固醇、免疫球蛋白或脾臟切除術(shù)反應(yīng)不足的1歲及以上慢性免疫性血小板減少癥(ITP)的成人和兒童血小板減少癥；

2018年1月4日，艾曲泊帕在中國(guó)獲批上市，用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）。

一直到今天，艾曲波帕點(diǎn)擊咨詢始終活躍在血小板減少癥患者的視線中。與此同時(shí)，艾曲波帕價(jià)格也日新月異。根據(jù)最新的信息顯示，一盒規(guī)格為25mg*28粒的大約在1950元左右。

除了艾曲波帕價(jià)格，效果也是重中之重。在一項(xiàng)針對(duì)成人患者的試驗(yàn)中，其結(jié)果顯示，在研究773B中，兩組患者（艾曲波帕 VS 安慰劑）的反應(yīng)率為59% VS 16%；在研究773A中，兩組患者（艾曲波帕 VS 安慰劑）的反應(yīng)率為70% VS 11%。

對(duì)于治療兒童患者，艾曲波帕自然也不能落后。在兩項(xiàng)雙盲安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中評(píng)估了艾曲波帕對(duì)1歲及以上兒童慢性ITP患者的療效和安全性。試驗(yàn)結(jié)果表明，12-17歲的兩組患者（艾曲波帕 VS 安慰劑）中，達(dá)到血小板計(jì)數(shù)≥50 x 10^9 /L的患者比例分別為42% VS 10%；6-11歲的兩組患者中，達(dá)到血小板計(jì)數(shù)≥50 x 10^9 /L的患者比例分別為44% VS 0%；1-5歲的兩組患者中，達(dá)到血小板計(jì)數(shù)≥50 x 10^9 /L的患者比例分別為36% VS 0%。