標(biāo)簽：  樂伐替尼

如果說，肝癌、腎癌、甲狀腺癌分別在一個三角形的頂點，那么樂伐替尼無疑站在這個三角形的中心位置。

樂伐替尼，能夠同時抑制幾種不同分子，包括血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)、成纖維細(xì)胞生長因子受體(FGFR)、RET、KIT和血小板衍生生長因子受體(PDGFR)的活性，因此，樂伐替尼也成為同時抑制FGFR1-4以及VEGFR1-3的激酶活性的第一種酪氨酸激酶抑制劑(TKI)。

基本了解樂伐替尼之后，我們再來看看樂伐替尼分別對肝癌、腎癌以及甲狀腺癌的作用。

首先是肝癌。2017年在美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）上，根據(jù)一項治療晚期肝癌的臨床數(shù)據(jù)顯示，樂伐替尼可謂是大獲全勝。與索拉菲尼相比，在有效率、無進(jìn)展生存期、中位總生存期均取得了更為出色的成績。這也讓樂伐替尼一時之間聲名鵲起，吸引了更多的目光。

其次是腎癌。長期以來，對于腎癌的治療始終是一個難以攻克的難題，不過在知名醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀腫瘤學(xué)》中發(fā)表的結(jié)果表明，樂伐替尼在治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者中潛力有待開發(fā)。2016年5月，樂伐替尼在美國被FDA批準(zhǔn)與依維莫司聯(lián)合用藥，治療既往接受過血管內(nèi)皮生長因子靶向療法的晚期腎細(xì)胞癌患者。

最后是甲狀腺癌。曾經(jīng)有專家直言，“作為一種幾乎沒有治療選擇的疾病，樂伐替尼有助于解決那些患有這種侵襲性甲狀腺癌的患者的重大醫(yī)療需求。”試驗結(jié)果更是不負(fù)所望，樂伐替尼治療甲狀腺癌無進(jìn)展生存期PFS顯著優(yōu)于安慰劑，中位無進(jìn)展生存期分別是18.3個月VS3.6個月，可以說是差距懸殊。