背影的無(wú)力感摻雜了對(duì)“帕唑帕尼國(guó)內(nèi)買到嗎”的疑慮!

發(fā)表于:2021-06-08

標(biāo)簽:  帕唑帕尼

對(duì)于癌癥患者來(lái)說(shuō),多一種治療的有效藥物就是多一份生存希望,可以讓患者有更多的時(shí)間與這個(gè)世界相處。腎癌是一種常見(jiàn)的癌癥,不過(guò)治療腎癌的靶向藥現(xiàn)在對(duì)患者來(lái)說(shuō)選擇越來(lái)越多,帕唑帕尼作為新上市的一款腎癌靶向藥,患者們?cè)趺茨懿涣私饽兀?br/>


帕唑帕尼適應(yīng)癥是一種酪氨酸激酶抑制劑,適用于治療晚期腎細(xì)胞癌患者,現(xiàn)在關(guān)于帕唑帕尼國(guó)內(nèi)買到嗎的詢問(wèn)聲越來(lái)越多,足以看出患者們對(duì)帕唑帕尼越來(lái)越關(guān)注。帕唑帕尼是有兩種不同規(guī)格的, 200mg *30s一盒的價(jià)格是1280元左右,400mg*30s一盒的價(jià)格是2450元左右。


抗癌藥帕唑帕尼對(duì)腎細(xì)胞癌、非小細(xì)胞肺癌、肉瘤等多種腫瘤有抑制作用,口服生物利用度和藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)均較好,不良反應(yīng)少。2017年2月,帕唑帕尼于中國(guó)獲批上市,用于晚期腎細(xì)胞癌患者的一線治療和曾接受細(xì)胞因子治療的晚期腎細(xì)胞癌患者的治療。


作為一種口服的新靶向治療藥物,帕唑帕尼能夠抑制VEGFR一1、 VEGFR一2、VEGFR-3等多種受體的酪氨酸激酶活性,在體內(nèi),帕唑帕 尼抑制小鼠肺中VEGFR一2的磷化,抑制移植瘤的生長(zhǎng);在體外,抑制 VEGFR-2、PDGFP~ Kit受體的配體誘導(dǎo)的自身磷酸化。


帕唑帕尼推薦劑量:800 mg口服,每天1次,不和食物一起服藥(至少餐前1小時(shí)或餐后2小時(shí)) 。如丟失一次劑量,如小于12小時(shí)不應(yīng)服用直至下次給藥。不要壓碎片,由于潛在增加吸收速率可能影響全身暴露。中度肝損害:200 mg口服,每天1次。

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