標(biāo)簽：  來那替尼

前不久，世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）發(fā)布了2020年全球最新癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示全球乳腺癌新發(fā)病例高達(dá)226萬例，超過了肺癌的220萬例，乳腺癌取代肺癌，成為全球第一大癌。

雖然我國(guó)不是乳腺癌的高發(fā)國(guó)家，但年均增長(zhǎng)速度高出發(fā)達(dá)國(guó)家1到2個(gè)百分點(diǎn)，是女性癌癥的第一殺手。近年來乳癌發(fā)病率正以每年3%的速度遞增，發(fā)病年齡也呈逐漸年輕化趨勢(shì)，絕經(jīng)前的女性占比達(dá)到56%，絕經(jīng)后女性占比44%。而壓力已經(jīng)證明了與絕經(jīng)前女性罹患乳腺癌有非常明確的關(guān)系。

隨著用于乳腺癌治療的藥物和技術(shù)的發(fā)展，乳腺癌的治療治療已經(jīng)從傳統(tǒng)的手術(shù)、化療等方式像精準(zhǔn)化靠攏。其中可用于乳腺癌治療的靶向藥物也已經(jīng)出現(xiàn)在了患者身邊，這其中就包括了來那替尼。2020年2月25日，來那替尼被FDA批準(zhǔn)治療已接受過兩種或以上治療方案的轉(zhuǎn)移性晚期HER2陽性乳腺癌成人患者。一盒規(guī)格為40mg*180粒的奈拉替尼價(jià)格在11000元左右。

回想起2017年7月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了來那替尼用于早期HER2陽性乳腺癌術(shù)后曲妥珠單抗輔助治療后的長(zhǎng)期維持治療，距離現(xiàn)在已經(jīng)有將近4年的時(shí)間了，在這期間有多項(xiàng)研究證實(shí)了其安全性和有效性，這其中也包括了一個(gè)對(duì)臨床工作產(chǎn)生重要影響的研究之一的ExteNET臨床研究。

ExteNET試驗(yàn)III期的研究結(jié)果很好的證實(shí)了來那替尼的有效性，試驗(yàn)是服用來那替尼用于早期HER2+乳腺癌患者術(shù)后曲妥珠單抗+化療輔助治療后的長(zhǎng)期維持治療，與安慰劑進(jìn)行比較，結(jié)果顯示了來那替尼2年的無病生存率為94.2%，而安慰劑組只有91.9%。