如今，肺癌已經(jīng)成為我國(guó)發(fā)病率和死亡率最高的癌癥，它連續(xù)十年霸占中國(guó)惡性腫瘤死亡率和發(fā)病率的榜首，儼然成為我國(guó)“第一癌”。隨著醫(yī)學(xué)學(xué)者對(duì)于肺癌的認(rèn)識(shí)逐漸清晰，對(duì)于肺癌的治療手段也不似之前那般匱乏，靶向治療這種創(chuàng)新型治療方案也映入患者眼簾。

在對(duì)抗肺癌這個(gè)沒有硝煙的戰(zhàn)爭(zhēng)的過程中，許多患者也認(rèn)識(shí)到了塞瑞替尼這個(gè)新型“武器”，對(duì)此也有自己的疑問，那么新“武器”塞瑞替尼治療效果怎么樣呢？

據(jù)了解，在所有肺癌患者中，ALK融合基因發(fā)生于3%~7%的非小細(xì)胞肺癌患者，臨床上常見于不吸煙的年輕腺癌患者，通常與EGFR或KRAS突變的發(fā)生互相排斥。由于針對(duì)ALK基因的靶向藥療效相對(duì)比較好，ALK基因突變又被稱為“鉆石突變”，而塞瑞替尼正是可以針對(duì)此類突變的患者。

2014年4月29日，美國(guó)FDA批準(zhǔn)塞瑞替尼用于治療ALK陽性的成人晚期轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。也是基于其良好的治療效果，2018年5月31日，塞瑞替尼已經(jīng)在國(guó)內(nèi)獲批，造福了許多國(guó)內(nèi)患者。

塞瑞替尼作為新一代選擇性口服ALK抑制劑，在治療效果方面，在其上市以來，已經(jīng)有多項(xiàng)國(guó)內(nèi)外研究結(jié)果顯示了其有效性和安全性。比如2018年04月，一個(gè)大型的III期臨床試驗(yàn)，代號(hào)為ASCEND-4。該研究結(jié)果顯示，一線使用塞瑞替尼后，中位無進(jìn)展生存期是16.6個(gè)月，相比較而言，化療是8.3個(gè)月，克唑替尼是10.9個(gè)月。

更讓亞洲患者驚喜的是，在亞洲組患者中，塞瑞替尼較化療顯著延長(zhǎng)中位無進(jìn)展生存期至26.3個(gè)月。沒有腦轉(zhuǎn)移的肺癌患者一線使用塞瑞替尼，中位無進(jìn)展生存期更是長(zhǎng)達(dá)26.6個(gè)月。

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