關(guān)于奧拉帕利能否在兩年內(nèi)治愈癌癥的問題，我們需要根據(jù)現(xiàn)有的臨床研究和數(shù)據(jù)進行分析。

首先，奧拉帕利作為一種PARP抑制劑，在治療BRCA突變相關(guān)的卵巢癌中表現(xiàn)出了較好的療效。例如，在SOLO-1研究中，奧拉帕利作為一線維持治療用于新診斷的BRCAm晚期卵巢癌患者，與安慰劑相比，顯著延長了患者的無進展生存期（PFS），中位PFS分別為56.0個月和13.8個月 。此外，該研究的7年隨訪數(shù)據(jù)顯示，奧拉帕利組的中位OS未達到，而安慰劑組的中位OS為75.2個月，表明奧拉帕利維持治療能夠為患者帶來長期的生存獲益 。

然而，需要指出的是，盡管奧拉帕利在延長生存期方面表現(xiàn)出色，但目前并沒有足夠的證據(jù)表明單用奧拉帕利就能在兩年內(nèi)“治愈”癌癥。癌癥的治療是一個復(fù)雜的過程，通常需要綜合考慮手術(shù)、化療、放療等多種治療方法，以及患者的個體差異、癌癥的類型和階段等因素。

此外，一些研究也探討了奧拉帕利與其他藥物如貝伐珠單抗的聯(lián)合使用，以及在不同基因狀態(tài)下卵巢癌患者的一線維持治療中的應(yīng)用。例如，PAOLA-1研究顯示，在HRD陽性晚期卵巢癌患者中，奧拉帕利聯(lián)合貝伐珠單抗的5年OS率可達到65.5% 。而DUO-O研究則探索了奧拉帕利與度伐利尤單抗和貝伐珠單抗的聯(lián)合療法在非tBRCAm晚期卵巢癌患者中的療效，結(jié)果顯示，與化療+貝伐珠單抗相比，聯(lián)合療法顯著降低了疾病進展/死亡風(fēng)險，并改善了患者的PFS 。

所以說，奧拉帕利在治療某些類型的癌癥中確實能夠顯著延長患者的生存期，但是否能在兩年內(nèi)實現(xiàn)“治愈”還有待更多的臨床研究和實踐來驗證。