根據(jù)2018年國際癌癥研究機構(gòu)（IARC）調(diào)查的最新數(shù)據(jù)顯示：乳腺癌在全球女性中的發(fā)病率為24.2%，位居女性癌癥的首位，是威脅女性健康的第一大惡性腫瘤。其中52.9%乳腺癌發(fā)生在發(fā)展中國家，而在我國，僅2015年新發(fā)乳腺癌病例就高達27.2萬，死亡約7萬余例。

乳腺癌患者中，超過半數(shù)以上表現(xiàn)為激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性。而對于此類晚期乳腺癌患者而言，帕博西尼是一個很好的治療選擇！

在我國， 帕博西尼獲批用于治療激素受體陽性（HR+）、人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，與芳香化酶抑制劑（來曲唑）聯(lián)合使用作為絕經(jīng)期后女性患者的初始內(nèi)分泌治療。

另帕博西尼還有其他適應癥正進行臨床試驗，包括非小細胞肺癌、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤。

帕博西尼是首個CDK4/6激酶抑制劑，可以選擇性的抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6），恢復細胞周期控制，阻斷腫瘤細胞增殖。細胞周期失控是癌癥的一個標志性特征，而CDK4/6在許多癌癥中均過度活躍，導致細胞增殖失控，現(xiàn)在帕博西尼國內(nèi)價格在2200元左右。

帕博西尼與來曲唑聯(lián)合與來曲唑單藥治療相比，可使乳腺癌無進展生存期延長一倍以上，而且不良反應發(fā)生率低：帕博西尼是膠囊劑，口服即可，與注射劑相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依從性。此外這種藥并沒有傳統(tǒng)化療的副作用，腸道反應等較輕微。

帕博西尼更適合亞洲乳腺癌患者，日本一項研究顯示：帕博西尼聯(lián)合氟維司會延長亞洲乳腺癌患者的無進展生存期（PFS），從4.6個月增加到9.5個月。帕博西尼聯(lián)合氟維司，亞洲和非亞洲患者的臨床獲益率分別為70%和66%；而氟維司群聯(lián)合安慰劑組的分別為52%和37%。