根據(jù)國家癌癥中心發(fā)布的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，卵巢癌是女性常見且死亡率最高的惡性腫瘤之一，由于早期臨床癥狀不典型、缺乏特異性，難以被及時發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)患者確診時已是晚期。相較于其他婦科惡性腫瘤，晚期卵巢癌患者5年生存率低，僅為29%，被稱為“死亡率最高婦癌”。

這些冰冷的數(shù)字背后，是無數(shù)卵巢癌患者的無可奈何，也是患癌家庭的傷痛，更是讓卵巢癌坐實了“最兇婦癌”這一稱號。因此，對于全球婦科腫瘤醫(yī)生而言，卵巢癌是他們面對的所有婦科疾病惡性腫瘤中最大的挑戰(zhàn)。

在過去的幾十年，卵巢癌治療缺乏新藥新療法，臨床上基本都是以“手術+術后化療”為主要治療手段，但也無法顯著延長腫瘤復發(fā)的時間和患者壽命。近幾年，隨著醫(yī)療科研進步，卵巢癌治療領域出現(xiàn)了新進展，靶向治療開始成為卵巢癌治療的新方向。

奧拉帕利膠囊是一種PARP抑制劑PARP抑制劑是一種靶向聚ADP核糖聚合酶的藥物，主要的靶點為PARP1、PARP2、PARP3，通過合成致死機制引起腫瘤細胞死亡。奧拉帕利膠囊用于治療鉑敏感復發(fā)性卵巢癌，對帶有特定BRCA基因突變且對鉑類化療敏感的患者。

那么打敗“最兇婦癌”，奧拉帕利膠囊能否沖向第一線呢？

III期臨床試驗SOLO-1研究顯示：與安慰劑組相比，奧拉帕利作為一線維持治療，將接受含鉑化療后達到完全或部分緩解的BRCA突變晚期卵巢癌患者的疾病進展或死亡風險降低了70%。經中位41個月隨訪后，奧拉帕利組未達到無進展生存期（PFS）中位值，而安慰劑組患者的中位PFS為13.8個月。在奧拉帕利組中，有60%的患者在3年內無疾病進展，而安慰劑組的比例為27%。

研究結果表明，通過奧拉帕利膠囊的維持治療，延長患者的復發(fā)時間，獲得更長期的生存，基于此向研究成果，中國藥品監(jiān)督管理局正式批準其PARP抑制劑奧拉帕利膠囊用于BRCA突變晚期卵巢癌患者的一線維持治療。

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