基因編碼的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)的細(xì)胞突變可在約40%～50%的我國(guó)NSCLC患者中檢測(cè)到。EGFR酪氨酸激酶抑制藥(EGFR－TKIs)使NSCLC患者的生存期及生活質(zhì)量得到了的改善，開啟了NSCLC精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時(shí)代。

奧希替尼是全球首個(gè)批準(zhǔn)上市的第3代EGFR－TKI，克服了第1代EGFR－TKIs耐藥、第2代EGFR－TKI耐藥及選擇性問題，同時(shí)具有高靶向性、低ADR的優(yōu)點(diǎn)。目前除了國(guó)內(nèi)上市的原研奧希替尼外，最受患者青睞的還要數(shù)孟加拉黑盒版奧希替尼。

孟加拉黑盒奧希替尼是由碧康制藥仿制生產(chǎn)的，這也是奧希替尼在全球的首仿版本，全符合美國(guó)FDA、英國(guó)MHRA、澳大利亞TGA和世界衛(wèi)生組織GMP等世界一流生產(chǎn)管理規(guī)范和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

因此碧康生產(chǎn)的黑盒奧希替尼具有和原研藥同樣的生物等效性，即便在臨床上也可以相互替代，在品質(zhì)保障方面有著更高的優(yōu)越性。

當(dāng)然，碧康版黑盒奧希替尼不僅藥品品質(zhì)要比其他仿制藥更加，在價(jià)格方面也有著令人驚喜的優(yōu)勢(shì)。碧康版黑盒奧希替尼規(guī)格在80mg/30s，價(jià)格在4000元左右。

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