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洛拉替尼和勞拉替尼引關(guān)注,同一種藥可抑制ALK/ROS1靶點(diǎn)!

背景:在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)靶向治療領(lǐng)域,ALK、ROS1有“鉆石靶點(diǎn)”之稱,其治療早就引起了眾多患者的關(guān)注。

 

在文章的開(kāi)始,我們首先簡(jiǎn)單了解一下靶向治療,因其具有高精準(zhǔn)治療優(yōu)勢(shì),現(xiàn)已成為惡性腫瘤治療中不可或缺的的重要手段。在過(guò)去的十幾年中,各類靶向新藥不斷獲批上市,在治療中取得了重大突破,顯著延長(zhǎng)了晚期非小細(xì)胞肺癌患者的生存期、生存質(zhì)量,造福了越來(lái)越多的肺癌患者。

 

目前,可用于ALK、ROS1兩大靶點(diǎn)的治療藥物中,包括克唑替尼、勞拉替尼點(diǎn)擊咨詢等。在了解過(guò)程中,很多患者認(rèn)識(shí)到了洛拉替尼和勞拉替尼,這是同一種藥物的不同稱呼,作為第三代ALK/ROS1-TKI,在此前的臨床研究中展示出了強(qiáng)大的治療實(shí)力。

 

而憑借良好的治療效果,洛拉替尼/勞拉替尼現(xiàn)已在印度等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)傳出獲批上市消息,價(jià)格方面,2024年,一盒勞拉替尼(規(guī)格為100mg*30粒)的價(jià)格在1600元左右,據(jù)悉,此版洛拉替尼是由印度INDAR制藥生產(chǎn)。

 

至于療效方面,此前,一項(xiàng)CROWN對(duì)比了勞拉替尼與第一代ALK-TKI克唑替尼線治療ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌臨床效果。該項(xiàng)研究中,共納入296例此前未經(jīng)治療的ALK基因融合突變的非小細(xì)胞肺癌患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn),勞拉替尼能夠使疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)足足降低72%,從該項(xiàng)研究中,我們也不難看出勞拉替尼良好的治療表現(xiàn)!

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