背景：現(xiàn)如今，奧希替尼已經(jīng)成為晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域中重要的靶向藥物，作為第三代藥物，自上市以來(lái)，也迅速吸引了很多患者的目光。

根據(jù)統(tǒng)計(jì)，國(guó)內(nèi)約有50%的非小細(xì)胞肺癌患者攜帶EGFR基因突變，其中最常見(jiàn)的基因突變類型為19外顯子缺失突變（Del19）或21外顯子L858R點(diǎn)突變。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，各類EGFR-TKI迅速獲批，被證實(shí)能夠精準(zhǔn)“殺滅”腫瘤細(xì)胞，在這些藥物的幫助下，患者有望活得更長(zhǎng)、活得更好。

現(xiàn)已獲批上市的，可用于EGFR基因突變的靶向治療藥物眾多，奧希替尼也是其中重要的一種，近日，很多患者在積極關(guān)注甲磺酸奧希替尼片功效與作用。其作為第一個(gè)在臨床上獲得臨床應(yīng)用的第三代EGFR-TKI，自獲批上市至今，也通過(guò)在大量臨床研究中展示出的良好療效，在該領(lǐng)域得到了廣泛的臨床應(yīng)用。

從既往相關(guān)資料中，我們也會(huì)發(fā)現(xiàn)，奧希替尼點(diǎn)擊咨詢能夠不可逆的結(jié)合Del19、L858R兩大經(jīng)典突變，以及第一代、第二代EGFR-TKI最常見(jiàn)的耐藥突變——EGFR T790M。研究表明，奧希替尼能夠有效阻斷EGFR信號(hào)通路的激活，以及下游信號(hào)傳遞，從而抑制存在EGFR突變的癌細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖，發(fā)揮抗癌作用。

另外，研究還發(fā)現(xiàn)，與其它EGFR-TKI類藥物相比，奧希替尼的選擇性較強(qiáng)，降低了治療導(dǎo)致的不良事件，此外奧希替尼穿透血腦屏障，治療腦轉(zhuǎn)移灶的效果，也明顯優(yōu)于第一代、第二代EGFR-TKI。

以上為甲磺酸奧希替尼片功效與作用相關(guān)內(nèi)容，希望能夠?qū)δ兴鶐椭?/p>