瑞典制藥公司阿斯利康生產(chǎn)研發(fā)的第三代非小細(xì)胞肺癌EGFR抑制劑——奧希替尼。用于一代二代EGFR治療耐藥后非小細(xì)胞肺癌患者，主要抑制靶點(diǎn)為T790M。治療肺癌用奧希替尼療效到底如何呢【點(diǎn)擊咨詢】？

2016年發(fā)表的使用奧希替尼治療NSCLC的Ⅱ期臨床試驗(yàn)數(shù)，據(jù)顯示，70%（140例/199例）的患者達(dá)到客觀緩解，其中完全緩解6例，部分緩解134例。藥物不良事件包括肺栓塞7例（3.5%），治療相關(guān)致死事件為間質(zhì)性肺病。由于療效確切，美國FDA在2015年11月13日加速批準(zhǔn)了奧希替尼用于治療伴有T790M突變陽性的NSCLC患者。

2016年世界肺癌大會(huì)公布了奧希替尼對(duì)比鉑類聯(lián)合培美曲塞治療NSCLC的隨機(jī)Ⅲ期臨床研究結(jié)果，該項(xiàng)研究共納入419例患者，入組患者均為組織活檢確認(rèn)為T790M突變。結(jié)果顯示奧希替尼組療效顯著，中位緩解持續(xù)時(shí)間9.7個(gè)月，而化療組僅為4.1個(gè)月。奧希替尼最常見的不良反應(yīng)為腹瀉和皮疹，明顯輕于化療組。

該項(xiàng)研究結(jié)果更充分證實(shí)了奧希替尼對(duì)T790M突變陽性的晚期NSCLC患者的療效優(yōu)于化療，且安全性高，不良反應(yīng)輕。該大會(huì)同時(shí)還報(bào)道了東亞地區(qū)奧希替尼治療T790M突變的晚期NSCLC患者的臨床研究結(jié)果。該研究共入組171例患者，中位治療時(shí)間5.6個(gè)月。經(jīng)評(píng)審中心確認(rèn)的客觀緩解率和疾病控制率分別為60%和88%。

奧希替尼為 ＥＧＦＲＴ７９０Ｍ基因突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 ＮＳＣＬＣ病人提供了一個(gè)更好的選擇，可進(jìn)一步改善該類病人的預(yù)后。

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