眾所周知，目前對于治療肝癌的靶向藥物中，索拉非尼和樂伐替尼是首當其沖的。目前不少的實驗結果都表明，樂伐替尼要優(yōu)于索拉非尼，那與索拉非尼相比，樂伐替尼的優(yōu)勢在哪里？

         原發(fā)性肝癌嚴重威脅著人類的健康 ，在中國是高發(fā)性疾病 。我國肝癌死亡率在各種癌癥死亡率中居第 3位，目前肝癌的治療策略一般依據巴薩羅那分期制定 ，肝癌的早期診斷困難 ，只有30％左右的肝癌在診斷時屬于早期 ，可以進行根治性的治療 ， 如肝移植 、局部切除 、射頻消融或者是經皮無水酒精注射 。對BCLC期、B期的患者 ，經動脈化療栓塞術(TACE)可以提高中位總生存期 (overallsurvival，os)]。BCLC分期 C期的患者 ，多靶點酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼。

         在過去的幾年中 ，大量的臨床實驗藥物都無法達到索拉非尼的療效 ，舒尼替尼 、布立尼布等其他分子靶向藥物 III 期臨床試驗都以失敗告終 ，而樂伐替 尼 作為小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑 ，主要作用于VEGFR (1—3)，RET，FGFR (1—4)，e—KIT，PDGFR—d和 PDGFR一8等靶點 。同時具有抗腫瘤細胞增殖及抗血管生成作用 。 目前已經被 FDA批準應用于 難治性分化型甲狀腺癌 ，并與依維莫司聯合治療進展期腎癌。在樂伐替尼的基礎研究基礎試驗結果提示 ，在靶點抑制方面 ，樂伐替尼的表現明顯優(yōu)于索拉非尼 。

         并且根據肝癌 III期臨床試驗的初步結果顯示 ，與索拉非尼相比較 ，樂伐替尼有更好的 PFS和 ORR。在 0s方面也不劣于索拉非尼 。

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