此前，有一項(xiàng)研究共有345794名歐洲血統(tǒng)參與者參與，隨訪中位時(shí)間為7.2年。參與者中有26.2%為既往吸煙者，9.8%為當(dāng)前吸煙者。在隨訪期間，有1687名參與者罹患肺癌。該項(xiàng)研究提示，不管是高遺傳風(fēng)險(xiǎn)，還是吸煙均與肺癌風(fēng)險(xiǎn)獨(dú)立相關(guān)，而且吸煙增加肺癌的風(fēng)險(xiǎn)比遺傳更加顯著。

而肺癌作為國(guó)內(nèi)高發(fā)病率、高死亡率的惡性腫瘤，其預(yù)防和治療一直都是患者關(guān)注的重點(diǎn)。在預(yù)防中，戒煙、注意生活習(xí)慣、注意生活環(huán)境等被更多患者所熟悉。而在治療中，手術(shù)、化療、靶向治療、免疫治療等方案也逐漸進(jìn)入大眾視野，其中靶向治療在晚期非小細(xì)胞肺癌中起到了鼓舞人心的治療效果。

靶向治療的基礎(chǔ)就是“基因檢測(cè)”，隨著分子基因技術(shù)的日趨成熟，包括EGFR、ALK、ROS1在內(nèi)的基因突變均被發(fā)現(xiàn)，且有諸多靶向藥物可用。其中，EGFR基因突變患者可用的靶向藥物包括吉非替尼、厄洛替尼、奧希替尼點(diǎn)擊咨詢等。奧希替尼作為第三代EGFR突變受到了諸多患者的關(guān)注。其中奧希替尼最長(zhǎng)吃幾年？奧希替尼最新價(jià)格是多少？等問題關(guān)注度較高。

首先，奧希替尼作為靶向藥物，需要患者定時(shí)、定量、持續(xù)服用直至疾病進(jìn)展或者出現(xiàn)不可耐受反應(yīng)，在這類情況出現(xiàn)之前，不得擅自增減服用劑量或者停藥?；颊呔唧w的服用時(shí)間與患者的個(gè)人體質(zhì)、治療情況、病情嚴(yán)重程度等等均有關(guān)聯(lián)，是因人而異的。

此前，有研究證實(shí)，患者一線服用奧希替尼后所獲得的中位總生存時(shí)間（OS）為38.6個(gè)月。但在臨床中，有的患者服用1年左右的時(shí)間出現(xiàn)耐藥，有患者服用2-3年出現(xiàn)耐藥，因此這一數(shù)字僅做參考，積極配合治療、合理用藥、定期復(fù)查才是患者在治療過程中更應(yīng)該關(guān)注的事情。

至于奧希替尼最新價(jià)格，其現(xiàn)已在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)順利上市，其中也包括老撾、孟加拉等地。2022年開始，兩地的最新價(jià)格信息也相繼更新。據(jù)了解，一盒（80mg*30粒）的老撾版奧希替尼價(jià)格在1000元左右，一盒（80mg*30粒）的孟加拉版奧希替尼價(jià)格在800多元。