在如今的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，靶向治療作為精準(zhǔn)療法的代表，被證實(shí)能夠幫助肺癌患者獲得更長生存和更高的生活質(zhì)量。而基因突變是患者選擇治療方案和用藥決策的重要前提，在用藥之前，患者應(yīng)該按要求進(jìn)行基因檢測，明確存在突變的癌細(xì)胞位點(diǎn)，以確定治療方案。

在我國，EGFR基因突變是最高發(fā)的基因突變類型，可用于其治療的藥物眾多，從最初上市的第一代EGFR-TKI吉非替尼發(fā)展至如今的第三代EGFR-TKI奧希替尼順利獲批，患者擁有了更多的治療選擇。如今，奧希替尼已經(jīng)成為該領(lǐng)域最重要的靶向藥物之一，不僅用于晚期肺癌的一線、二線治療展示了不俗的治療實(shí)力，奧希替尼在早期肺癌患者的術(shù)后輔助治療中也取得了出色的治療效果。

此前，一項(xiàng)ADAURA研究的結(jié)果在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上公布。該項(xiàng)研究評估了奧希替尼點(diǎn)擊咨詢輔助治療手術(shù)切除后的早期肺癌患者。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，奧希替尼組患者術(shù)后2年無復(fù)發(fā)率可達(dá)90%，安慰劑組僅為44%，奧希替尼使早期可手術(shù)肺癌患者的疾病復(fù)發(fā)或進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)下降了83%（HR 0.17）。

從上述研究中，我們也不難看出奧希替尼在早期肺癌患者的術(shù)后輔助治療中的良好療效。如今，奧希替尼已經(jīng)在老撾等多個(gè)國家和地區(qū)順利獲批上市，價(jià)格也隨之公布。目前，一盒規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價(jià)格在900元左右。結(jié)合每日1次，每次80mg的服用劑量來看，每盒可供患者服用1個(gè)月的時(shí)間。