肺癌是國(guó)內(nèi)最常見(jiàn)的惡性腫瘤，在治療方面，取得的進(jìn)展也是突飛猛進(jìn)。治療手段從最開(kāi)始的化療、放療等傳統(tǒng)治療手段，發(fā)展至靶向治療、免疫治療無(wú)化療治療時(shí)代，尤其是靶向藥物的出現(xiàn)，使得患者的服用變得更加便捷，治療舒適度提高，大大提高了用藥的依從性。說(shuō)起可用于肺癌治療的靶向藥，奧希替尼可謂“風(fēng)頭正盛”。

作為第三代EGFR抑制劑，奧希替尼點(diǎn)擊咨詢從晚期肺癌患者的二線治療藥物順利“登頂”一線，再到被挖掘出早期肺癌術(shù)后輔助治療的效果卓越，該適應(yīng)癥也迅速獲批，奧希替尼可以說(shuō)是一路“高歌猛進(jìn)”，在肺癌治療領(lǐng)域大放異彩。但有一些患者也是第一次了解到奧希替尼這個(gè)藥物，對(duì)于奧希替尼的作用、價(jià)格等內(nèi)容也并不了解，希望在用藥前能夠進(jìn)一步熟悉奧希替尼的患者也不在少數(shù)。

奧希替尼的治療效果我們可以通過(guò)一些研究數(shù)據(jù)來(lái)得到一些參考。根據(jù)以往數(shù)據(jù)，我們不難發(fā)現(xiàn)，攜帶EGFR基因突變陽(yáng)性的晚期肺癌患者在服用第一代或者第二代EGFR抑制劑之后，有大約50%的患者會(huì)出現(xiàn)EGFR T790M突變陽(yáng)性，導(dǎo)致一代/二代靶向藥耐藥。而奧希替尼能夠精準(zhǔn)靶向EGFR T790M基因突變。

一項(xiàng)名為AURA3的Ⅲ期研究結(jié)果對(duì)于奧希替尼的療效進(jìn)行了證實(shí)，研究將患者隨機(jī)分至奧希替尼組或者含鉑雙藥化療組。在達(dá)到研究主要終點(diǎn)之后，發(fā)現(xiàn)奧希替尼組患者的無(wú)進(jìn)展生存期為10.1個(gè)月，而對(duì)照組僅為4.4個(gè)月，客觀緩解率方面，奧希替尼組為71%，對(duì)照組為31%。足以見(jiàn)得奧希替尼的作用。

基于奧希替尼的卓越表現(xiàn)，現(xiàn)已在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)宣布上市，其中也包括老撾當(dāng)?shù)?。隨著上市消息的公開(kāi)，其價(jià)格也被廣而告之，當(dāng)?shù)刈罱碌膬r(jià)格顯示，由老撾東盟制藥生產(chǎn)的一盒規(guī)格為80mg*30粒的價(jià)格在1100元左右。