BRAF V600E突變是非小細(xì)胞肺癌的驅(qū)動(dòng)基因突變之一，通過持續(xù)激活MAPK信號(hào)通路來(lái)驅(qū)動(dòng)細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。對(duì)于它的治療，達(dá)拉非尼和曲美替尼聯(lián)合療法表現(xiàn)出可觀和持久的臨床效益，且安全性可控。

達(dá)拉非尼，一種BRAF抑制劑；曲美替尼，一種MEK抑制劑曲美替尼，因這類肺癌對(duì)含鉑化療反應(yīng)率低，如今，“D+T”聯(lián)合療法已經(jīng)在國(guó)外被批準(zhǔn)，成為攜帶BRAF突變的晚期肺癌的一線治療選擇。至此，達(dá)拉非尼和曲美替尼雙劍合璧，大殺四方。

對(duì)于達(dá)拉非尼和曲美替尼的治療效果，一項(xiàng)治療攜帶BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的2期研究結(jié)果已經(jīng)向我們顯示。在研究中，參加試驗(yàn)的兩組患者均口服達(dá)拉非尼150 mg一天兩次、曲美替尼2 mg一天一次，直到患者病情進(jìn)展或不良反應(yīng)難以接受時(shí)退出研究。

最終結(jié)果顯示，無(wú)論患者事先有沒有接受過治療，療效表現(xiàn)都沒有太大差別，治療應(yīng)答率明顯比之前的研究中使用達(dá)拉非尼單藥更好。使用達(dá)拉非尼和曲美替尼治療的中位時(shí)間為10.55個(gè)月。這項(xiàng)數(shù)據(jù)有力的加強(qiáng)了靶向療法對(duì)攜帶致癌驅(qū)動(dòng)基因突變的肺癌患者一線治療的重要性。

2017年6月，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準(zhǔn)了達(dá)拉非尼和曲美替尼聯(lián)合治療用于治療BRAFV600E突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌，總有效率超過 60%，疾病緩解時(shí)間長(zhǎng)達(dá) 12.6 個(gè)月。與此同時(shí)，達(dá)拉非尼聯(lián)合曲美替尼也是FDA批準(zhǔn)的第一種有效的口服靶向聯(lián)合療法。