索拉非尼最初是由德國拜耳公司研制，是一種新型多靶向性的治療腫瘤的口服藥物。

其首要開發(fā)目標為，用于治療對標準療法沒有響應，或不能耐受之胃腸道基質(zhì)腫瘤和轉(zhuǎn)移性腎細胞。

具有靶向抑制腫瘤細胞增殖和腫瘤血管生成的作用，目前已批準用于晚期腎癌和晚期肝癌的靶向治療。

索拉非尼從腫瘤的發(fā)生機理和腫瘤生長需要新生血管提供營養(yǎng)入手，通過兩種途徑聯(lián)合抑制腫瘤生長。

一方面：可以通過上游抑制受體酪氨酸激酶KIT和FLT-3,以及下游抑制RAF/MEK/ERK途徑中絲氨酸-蘇氨酸激酶,從而阻斷細胞信號傳導通路直接抑制腫瘤細胞增殖生長。

另一方面：通過上游抑制受體酪氨酸激酶VEGFR和PDGFR,以及下游抑制RAF/MEK/ERK途徑中絲氨酸-蘇氨酸激酶,抑制新生血管的形成、切斷腫瘤細胞的營養(yǎng)供應而達到遏制腫瘤生長的目的。

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