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再生障礙性貧血，簡稱再障，它是一種骨髓造血功能衰竭性疾病，以骨髓造血細胞減少和外周血全血細胞減少為特征。再障的臨床癥狀表現(xiàn)包括貧血、出血以及感染等。如果病情不積極給予治療，情況會不斷加重，因此其治療也..

慢性粒細胞白血?。–ML）患者在給予化療、干擾素α治療和異基因干細胞移植等傳統(tǒng)治療后大多能夠得到緩解，但很少能獲得主要分子學(xué)緩解（MMR）。2001年首次報道了針對 CML 分子發(fā)病機制的小分子酪氨酸..

伊馬替尼是一種BCR-ABL靶點抑制劑，它是全球首個上市的慢性髓性白血病(簡稱：慢粒白血病)靶向治療藥物。2002年在我國獲批后，成為慢粒白血病的一線用藥。伊馬替尼點擊咨詢的活性機制很獨特，是少數(shù)只針..

奧希替尼是第三代EGFR抑制劑，近年來，在該治療領(lǐng)域中，如同一把“利刃”幫助患者與晚期非小細胞肺癌（NSCLC）做對抗。奧希替尼上市至今，創(chuàng)造了不少新藥的記錄，成為更多患者的治療福音，不論是最初上市申..

根據(jù)統(tǒng)計，EGFR基因中的突變存在于約10%的非小細胞肺癌（NSCLC）腫瘤中。在亞洲患者群體中，EGFR基因突變相對常見。近年來，EGFR基因突變治療領(lǐng)域也取得了空前的進展，可用于此類突變的治療藥物..

厄洛替尼是第一代的靶向藥，通過抑制酪氨酸激酶的活性的方式來抑制腫瘤生長，厄洛替尼是一種小分子化合物，可抑制人表皮生長因子受體（EGFR）的信號傳導(dǎo)途徑。在治療肺癌的試驗對比中，厄洛替尼的生存期優(yōu)于吉非..

厄洛替尼是一種新型抗腫瘤藥物，可抑制表皮生長因子受體酪氨酸激酶與其受體的結(jié)合，具有腫瘤細胞增殖、轉(zhuǎn)移及侵襲的作用。RELAY是一項全球性、隨機、雙盲、安慰劑對照III期研究，評估厄洛替尼點擊咨詢聯(lián)合T..

肺癌以及胰腺癌是目前較為常見的兩種癌癥疾病，厄洛替尼是第一代的靶向藥物，厄洛替尼能夠抑制絡(luò)氨酸激酶的活性，從而進一步的抑制腫瘤細胞的生長，厄洛替尼是一種小分子的化合物，能夠進一步的抑制人表皮生長因子受..

肺癌是全球癌癥死亡的主要原因，也穩(wěn)居我國癌癥發(fā)病率和死亡率之首(根據(jù)國家癌癥中心最新癌癥報告)。非小細胞肺癌是最常見的類型，約占80%~85%。IV期非小細胞肺癌非常難治，預(yù)后較差。EGFR發(fā)生突變，..

厄洛替尼是全球首個作用于表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶的小分子抑制劑，在晚期非小細胞肺癌中是療效很肯定的藥物，一線的無進展的生存時間可以達到11個月左右。厄洛替尼片點擊咨詢是一種、高特異性、可..

在國內(nèi)，肺癌是發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，其中非小細胞肺癌（NSCLC）占比最高（達80%左右）。在肺癌的治療中，分子基因技術(shù)的成熟為該領(lǐng)域帶來了更多的治療選擇。目前，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的肺癌驅(qū)動基因已達數(shù)十..

慢性淋巴細胞白血病（CML）的主要特征包括，會產(chǎn)生大量不成熟的白細胞，這些白細胞在骨髓內(nèi)聚集，抑制骨髓的正常造血，并通過血液在全身擴散，導(dǎo)致病人出現(xiàn)貧血、容易出血、感染及器官浸潤等癥狀。如今，可用于C..

慢性粒細胞白血?。–ML）簡稱“慢粒白血病”，是白血病常見的類型之一。其為影響血液及骨髓的一種惡性腫瘤，發(fā)生于造血干細胞的血液系統(tǒng)惡性克隆增生性疾病。隨著其發(fā)病人數(shù)的不斷增加，患者對CML的關(guān)注度也不..

肺癌是世界上死亡率排名第一的癌癥，有80%是非小細胞肺癌。吉非替尼的研發(fā)和上市，在非小細胞肺癌的治療過程中起到了十分重要的作用。ERFG抑制劑全稱表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，能夠抑制腫瘤血管生成..

對于非小細胞肺癌的患者，早中期的患者首選手術(shù)治療，但是大多數(shù)患者診斷時已經(jīng)到了晚期，無法進行手術(shù)，這時候化療就成為了主要治療手段。傳統(tǒng)鉑類等細胞毒性化療藥物的生存期也較短，而且藥物副作用大，給患者帶來..