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侖伐替尼，也叫做樂伐替尼，是一種常見的抗腫瘤靶向藥物，最為人熟知的就是治療晚期不可手術(shù)治療的肝癌。而實(shí)際上，侖伐替尼點(diǎn)擊咨詢不止是用于治療肝癌，還可以用于治療甲狀腺癌以及腎癌。2015年，F(xiàn)DA和歐洲..

侖伐替尼是一種多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，也可抑制成纖維細(xì)胞生長因子（FGF）受體FGFR1,2,3,4和血小板衍化生長因子受體α（PDGFR..

“媽，我沒事”，面對母親的關(guān)心，剛剛確診為黑色素瘤的胡女士只能表現(xiàn)出一切正常的樣子。她來見母親之前，化了精致的妝，但敏銳的母親還是迅速發(fā)現(xiàn)了異樣。在母親不斷的詢問之下，胡女士開始委屈，一邊流淚一邊將自..

肺癌是國內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一，其分為小細(xì)胞肺癌（SCLC）和非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），其中，非小細(xì)胞肺癌相較于小細(xì)胞肺癌生存期更長，可用治療方案更多。根據(jù)統(tǒng)計(jì)，Ⅰ期肺癌5年存活率在80%以上，Ⅲ期..

癌癥就像“魔鬼”，人人避之不及。在很多人的固有印象里，癌癥就是不治之癥，確診報(bào)告無異于“死亡通知”。而隨著醫(yī)療技術(shù)水平的不斷發(fā)展和進(jìn)步，目前可用于惡性腫瘤治療的手段日趨多元化，即使是癌癥晚期也有藥可用..

尼達(dá)尼布點(diǎn)擊咨詢就是治療肺纖維的藥物，是一種口服小分子激酶抑制劑，可同時(shí)阻斷血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）、血小板源性生長因子受體（PDGFR）以及成纖維細(xì)胞生長因子受體（FGFR）的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路..

拉羅替尼點(diǎn)擊咨詢被批準(zhǔn)用于治療攜帶NTRK基因融合的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的成人和兒童患者。拉羅替尼是廣譜抗癌藥物，對很多不同腫瘤都有效。拉羅替尼是長期服用嗎?一項(xiàng)兒童實(shí)體瘤臨床試驗(yàn)顯示：15名NTR..

拉羅替尼點(diǎn)擊咨詢是開發(fā)的新一代具備高度特異性的口服TRK抑制劑，主要針對的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的腫瘤患者。NTRK融合常出現(xiàn)在先天性纖維肉瘤、先天性中胚層腎癌和分泌型乳腺癌（..

拉羅替尼點(diǎn)擊咨詢從早期開發(fā)時(shí)期開始，就針對特定基因突變進(jìn)行研發(fā)，而非針對特定癌種。2016年7月13日，拉羅替尼曾被FDA授予突破性藥物資格。2017年6月，美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）會議上，拉羅替..

癌癥是惡性程度較高的疾病類型，人們對其非?？謶?。而得益于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，可用于癌癥的治療手段日趨多元化，患者擁有了更多的治療選擇。早期癌癥可通過手術(shù)徹底切除病灶，晚期患者也可通過靶向治療、免..

拉羅替尼是新一代具備高度特異性的口服TRK抑制劑。其所能治療的NTRK基因融合實(shí)體瘤包括乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌、甲狀腺癌等癌癥類型，同時(shí)對成人和兒童都可以使用。拉羅替尼多久治愈？拉羅替尼點(diǎn)擊咨詢可有效..

拉羅替尼是一種NTRK抑制劑，能夠抑制酪氨酸激酶（NTRK1、NTRK2和NTRK3）的活性，阻止TRK受體通路的異常激活，抑制癌癥的生長。拉羅替尼幾天才有效果？根據(jù)2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASC..

此前，各大新聞平臺報(bào)道了一位2歲女孩罹患惡性腫瘤經(jīng)過科學(xué)治療后重回健康的案例。這位患者因頸部巨大的惡性腫瘤無法正常呼吸，可以說，與“死神”近在咫尺。在生死一線的時(shí)刻，救命稻草出現(xiàn)，經(jīng)過一種“神藥”治療..

拉羅替尼點(diǎn)擊咨詢是一種廣譜靶向藥，治療不區(qū)分癌種。這就意味著不管什么癌種（組織/細(xì)胞/部位），只要存在NTRK融合，包括乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌、甲狀腺癌等17種癌癥類型，同時(shí)對成人和兒童都是可以使用的..

前不久，小林的母親被確診為卵巢癌。以前，小林總覺得父母身體健康，癌癥與自己相隔甚遠(yuǎn)，根本沒想到母親會確診卵巢癌這樣兇險(xiǎn)的婦科腫瘤。在母親確診之后，小林也進(jìn)一步了解卵巢癌，得知其高死亡率、高復(fù)發(fā)率的同時(shí)..