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據(jù)了解，免疫性血小板減少癥（ITP）是一種由多種原因引起自身免疫功能紊亂，進而造成血小板過度破壞和生成不足的自身免疫性出血性疾病，這一疾病在所有出血性疾病中的發(fā)生率約為三分之一。因其會為患者帶來一定的..

此前，有多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者表示，在說到病情的時候，醫(yī)生只是告訴自己，“無法治愈，但是沒有人能夠預測到底還能活多久……”作為血液系統(tǒng)常見的惡性腫瘤，多發(fā)性骨髓瘤目前無法徹底治愈，目前，患者通過規(guī)范..

得益于現(xiàn)代醫(yī)學的不斷發(fā)展和進步，多發(fā)性骨髓瘤（MM）等惡性腫瘤的治療發(fā)生了翻天覆地的變化。作為一種常見的血液系統(tǒng)疾病，多發(fā)性骨髓瘤的治療方案已經(jīng)逐漸從傳統(tǒng)治療方案過渡到靶向治療時代和免疫治療時代?；颊?.

據(jù)了解，多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，主要表現(xiàn)為骨髓漿細胞惡性擴增，是由于分泌大量免疫球蛋白導致病理性累積，導致破壞性骨病變、急性腎損傷、貧血和高鈣血癥，疾病進展最終導致患者死亡。..

肺癌是國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，近年來，可用于肺癌治療的靶向藥物眾多，患者的生存期得到了明顯的改善。尤其是攜帶ALK基因融合突變的非小細胞肺癌患者，更是“如有神助”！在發(fā)現(xiàn)了ALK靶點不久后，..

在多年之前，非小細胞肺癌（NSCLC）一旦發(fā)展到晚期，就沒有合適的治療藥物可供患者選擇，僅能采用化療等傳統(tǒng)治療手段，雖然也能夠產(chǎn)生一定的療效，但是，副作用較大?；颊哓叫韪踩?、更有效的治療選擇。在科研..

根據(jù)統(tǒng)計，國內(nèi)每年新發(fā)的ALK基因融合突變非小細胞肺癌（NSCLC）患者在2-7萬人。如果在確診后基因檢測顯示攜帶這一基因突變，也是不幸中的萬幸了。這是因為，ALK基因融合突變有“鉆石靶點”之稱，在經(jīng)..

在非小細胞肺癌（NSCLC）治療領域，靶向治療已經(jīng)成為很多患者的治療首選。在非小細胞肺癌中，已知的驅動基因類型包括EGFR突變、ALK融合、BRAF突變等，其中，ALK基因突變又有“鉆石突變”之稱，雖..

非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌中常見的類型，占比約為80%-85%，目前，可用于攜帶基因突變的非小細胞肺癌患者治療的靶向藥物眾多。在接受靶向治療之前，患者需要進行基因檢測來判斷該腫瘤是否含有特定的驅..

近年來，隨著醫(yī)學技術的發(fā)展，在惡性腫瘤治療領域，新的抗癌治療方法不斷涌現(xiàn)。如今，在非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，靶向治療已經(jīng)成為全身治療的重要手段。從既往大量資料中，我們也會發(fā)現(xiàn)，相較于傳統(tǒng)..

在說到無法手術的晚期肺癌患者的治療方案時，很多患者首先想到的就是化療、放療。這些傳統(tǒng)治療方案雖然對延長患者生存期有一定作用，但是，對于一些攜帶基因突變類型的非小細胞肺癌（NSCLC），治療效果也是差強..

肺癌是國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，目前，對于早期肺癌患者，接受手術治療后往往能夠獲得良好的生存獲益。對于晚期肺癌患者，手術往往已經(jīng)無法給患者帶來較好的治療效果。目前，化療、放療、靶向治療等方案為..

非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌常見的一種類型，其分為多種不同的基因突變類型，根據(jù)基因突變類型的不同，患者可用的治療選擇也不同。其中，EGFR基因突變是國內(nèi)最常見的突變，也是目前肺癌靶向藥物對應的主要..

在過去很長一段時間，特發(fā)性肺纖維化（IPF）這一罕見的肺部疾病都是沒有特效藥可用的，這也使得特發(fā)性肺纖維化成為肺部疾病的“老大難”問題。而得益于現(xiàn)代醫(yī)學的不斷發(fā)展和進步，可用于特發(fā)性肺纖維化治療的藥物..

在所有肺部疾病中，特發(fā)性肺纖維化是一種罕見的疾病類型，由于其對于患者肺部的傷害不可逆轉，其治療也面臨著嚴峻的形勢，而“早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療”也成為特發(fā)性肺纖維化患者獲得良好療效的重點。得益于科..