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在我國的肺癌治療領(lǐng)域，患者的5年生存期已經(jīng)得到了明顯的提高。如今，我國已經(jīng)加大了自主新藥研發(fā)的速度，在加上眾多國外新藥相繼獲批，患者擁有了更多的治療機(jī)會。在肺癌中，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是占比最大..

隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，在說到惡性腫瘤的治療時，大部分人都開始對其治療抱有樂觀的態(tài)度。就拿國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤——肺癌來說。目前，可用于肺癌治療的靶向藥物眾多，可以說，近年來，肺癌新..

目前，在不可手術(shù)切除的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，靶向治療方案已經(jīng)成為一種重要的治療選擇。靶向治療方案的不斷獲批，也讓如今的肺癌治療領(lǐng)域進(jìn)入了“精益求精”的時代，在確診肺癌后，患者需要進(jìn)行..

此前，有很多專家表示“肺癌治療已經(jīng)迎來了新時代！”要知道，肺癌是國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，在治療方面，早期肺癌常見的治療方案就是手術(shù)，往往能夠?yàn)榛颊邘砹己玫闹委燁A(yù)后。而在晚期肺癌的治療中，靶..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，可用的靶向藥物眾多，但仍有未被滿足的臨床治療需求。如今，科研人員也將目光轉(zhuǎn)向了“罕見靶點(diǎn)”，其中，ROS1基因融合陽性非小細(xì)胞肺癌治療領(lǐng)域“競爭激烈”，多種治療藥..

確診了晚期肺癌后，發(fā)現(xiàn)ROS1融合陽性，是否是“不幸中的萬幸”？據(jù)了解，近年來，靶向治療領(lǐng)域可以說是蓬勃發(fā)展，各類靶向藥物不斷涌現(xiàn)，滿足了越來越多患者的用藥需求。在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中，ROS..

肝癌是很多人眼中的“癌王”，其之所以危害大，很重要的一點(diǎn)就是“潛伏能力強(qiáng)”。根據(jù)統(tǒng)計，僅有40%-50%的肝癌患者能夠在疾病早期發(fā)現(xiàn)，得到有效的治療。而晚期肝癌患者的治療一直是該領(lǐng)域的難點(diǎn)，得益于現(xiàn)代..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）靶向治療領(lǐng)域，誕生了很多個“傳奇類”靶向藥物。其中也包括布格替尼，近日，有患者詢問：2024年布格替尼醫(yī)保后價格是多少？據(jù)了解，肺癌作為國內(nèi)最常見的惡性腫瘤，在過去10余年..

根據(jù)統(tǒng)計，EML4-ALK融合型癌基因存在于高達(dá)3-7%的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者當(dāng)中，被證實(shí)能夠促進(jìn)惡性腫瘤生長及增殖，其高發(fā)于吸煙少或不吸煙的年輕腺癌患者，目前，可用于此類基因突變的“克星”..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，ALK基因融合突變是一種重要的基因突變類型，取得了顯著的治療進(jìn)展。ALK基因突變的最初發(fā)現(xiàn)是在1994年，在非霍奇金淋巴瘤中發(fā)現(xiàn)，是由于染色體異位導(dǎo)致ALK與核仁..

肺癌是國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，在過去，我們都會認(rèn)為肺癌發(fā)生與患者存在吸煙等不良習(xí)慣有關(guān)，但從近年來肺癌相關(guān)資料中，我們也會發(fā)現(xiàn)，無吸煙史年輕女性肺腺癌的發(fā)病率明顯上升。無吸煙史的患者更容易檢..

此前，有一篇文章中提到：一71歲男性確診了晚期肺癌，經(jīng)過化療、靶向治療等多種治療方案，其病情一直保持著規(guī)律性的控制，帶瘤生存時間達(dá)到了11年。這位患者的案例也幫助越來越多肺癌患者樹立了新的治療信心。而..

此前，有專家表示：ALK-TKI現(xiàn)已成為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的最主要戰(zhàn)場。這是因?yàn)?，在這一類型的肺癌治療領(lǐng)域，ALK基因融合突變患者服用靶向治療藥物之后，往往能夠獲得生存期的延長和生存質(zhì)量的改善..

前言：勞拉替尼是一種ALK基因突變非小細(xì)胞肺癌的治療藥物，其上市至今吸引了越來越多國內(nèi)患者的關(guān)注。對于“2024年勞拉替尼在國內(nèi)的價格是多少？”“勞拉替尼效果究竟如何？”等問題，很多患者心生疑問。在肺..

背景：ALK-TKI現(xiàn)已成為ALK基因融合突變的非小細(xì)胞肺癌患者重要的治療方案，第一代、第二代ALK-TKI療效得到證實(shí)。但隨著藥物的長期應(yīng)用，耐藥隨之發(fā)生，患者亟需新的治療方案破解兩代ALK-TKI..