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既往資料顯示，靶向藥物治療基因突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），有效率在70%以上，控制腫瘤的時(shí)間是化療的2倍，并且副作用小，患者生活質(zhì)量高。因此，靶向治療在晚期非小細(xì)胞肺癌治療中得到了廣泛的臨床應(yīng)用..

據(jù)了解，靶向藥物具有有效性高、安全性好、使用方便等優(yōu)點(diǎn)，為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者提供了更多的治療選擇。非小細(xì)胞肺癌作為肺癌最高發(fā)的類(lèi)型，其起病隱匿，早期癥狀并不明顯，很多患者首次發(fā)現(xiàn)時(shí)就已經(jīng)是..

在肺癌的治療中，吉非替尼的獲批是一個(gè)“里程碑”事件，2003年，吉非替尼被美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，正是拉開(kāi)了化療+靶向治療的序幕。隨后，除了可針對(duì)EGFR的第一/二/三代靶向藥物順利陸續(xù)獲批之外，針對(duì)AL..

近年來(lái)，晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的治療發(fā)生了翻天覆地的變化。從20世紀(jì)70年代的最佳支持治療發(fā)展為80年代的鉑類(lèi)單藥化療，又發(fā)展至如今的靶向治療、免疫治療等方案順利獲批，肺癌的治療日趨精準(zhǔn)化。在..

在白血病中，慢性粒細(xì)胞白血病（CML）是一種常見(jiàn)的成人白血病類(lèi)型。在如今的醫(yī)療條件下，各類(lèi)藥物的研發(fā)、順利獲批對(duì)慢粒的治療已經(jīng)邁出了很大一步。靶向治療藥物的上市對(duì)于CML患者來(lái)說(shuō)，意義重大，幫助患者降..

在慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）的治療中，靶向治療無(wú)疑是一種重要的治療手段。2001年，首個(gè)可長(zhǎng)期應(yīng)用的靶向藥物伊馬替尼順利獲批，將CML患者的5年生存率從30%直接飛躍至90%！此前，有專(zhuān)家表示，伊馬替..

據(jù)了解，慢性粒細(xì)胞白血病（CML）作為一種成人常見(jiàn)的白血病類(lèi)型，其治療一直是很多患者關(guān)注的重點(diǎn)。在如今的CML治療領(lǐng)域，靶向治療方案是很多患者關(guān)注的重點(diǎn)?，F(xiàn)已獲批上市的靶向治療藥物眾多，其中也包括伊馬..

據(jù)了解，慢性粒細(xì)胞白血病（CML，簡(jiǎn)稱(chēng)慢粒）是一種常見(jiàn)的成人白血病類(lèi)型，約占成人白血病的20%。既往資料顯示，其可發(fā)生于任何年齡的患者，但以50歲以上的人群最常見(jiàn)，男性比女性更常見(jiàn)。在慢粒白血病的治療..

慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤，其主要的特點(diǎn)是產(chǎn)生大量不成熟的白細(xì)胞，這些白細(xì)胞在骨髓內(nèi)聚集，抑制骨髓的正常造血，并且能夠通過(guò)血液在全身擴(kuò)散，這一疾病的主要癥狀就是貧血、出血..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）又有“不是癌癥的癌癥”之稱(chēng)，其生存期相對(duì)較低，嚴(yán)重程度比我們想象的更高。與很多癌癥的治療一樣，盡早進(jìn)行抗纖維化治療對(duì)患者的長(zhǎng)期臨床結(jié)局至關(guān)重要，在如今的特發(fā)性肺纖維化治療領(lǐng)域，..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴(yán)重的肺部疾病，此前，有專(zhuān)家表示，早發(fā)現(xiàn)、早診斷才可能將肺功能維持在相對(duì)較好的狀態(tài)，贏(yíng)得最佳治療時(shí)機(jī)。但是由于特發(fā)性肺纖維化早期癥狀并不明顯，且無(wú)特異性，很容易被患者忽略..

據(jù)了解，肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，很多患者早期沒(méi)有典型癥狀，僅有輕微咳嗽、活動(dòng)時(shí)呼吸困難等癥狀，很容易被患者忽視。隨著疾病的進(jìn)展，癥狀才會(huì)日漸凸顯，引起患者注意。其主要癥狀包括刺激性干咳、胸悶、活..

在肺部疾病中，肺纖維化是嚴(yán)重程度較高的一種，其不可逆轉(zhuǎn)，一旦疾病入侵，會(huì)造成呼吸困難、活動(dòng)受限、生活質(zhì)量下降，嚴(yán)重的情況甚至?xí)＜盎颊呱?。其中，特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種病因不明的肺纖維化類(lèi)型，..

據(jù)了解，肺纖維化是一種嚴(yán)重程度較高的惡性腫瘤，既往資料顯示，其病因有200多種，疾病類(lèi)型復(fù)雜多樣。不過(guò)與肺癌、哮喘、肺結(jié)核等我們熟悉的肺部疾病相比，肺纖維化的認(rèn)知度相對(duì)偏低。在肺纖維化中，特發(fā)性肺纖維..

根據(jù)惡性淋巴瘤國(guó)際會(huì)議上提出的2期PRIMO試驗(yàn)（NCT03372057）的組織學(xué)特異性結(jié)果，duvelisib（Copiktra）治療導(dǎo)致外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL）患者的高反應(yīng)率，活性有利于未另行..