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近年來，非小細胞肺癌（NSCLC）治療領域可用治療方案眾多，越來越多患者能夠從中獲益。尤其是很多罕見靶點的藥物也已經(jīng)獲批，更是滿足了更多患者的用藥需求。其中，雖然MET在非小細胞肺癌中屬于相對罕見的靶..

根據(jù)統(tǒng)計，在非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，MET 14跳躍突變作為一種獨立驅動基因之一，其發(fā)生率較低，僅占0.9%-4%。隨著現(xiàn)代醫(yī)學的不斷發(fā)展和進步，可用于MET 14跳躍突變的靶向藥物順利獲批..

在非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，MET基因突變是一種重要的基因突變類型。在科研人員們堅持不懈的努力之下，可用于MET基因突變的靶向藥物也順利獲批，卡馬替尼就是其中重要的一種。MET抑制劑的相繼上市..

尼達尼布，一種由勃林格殷格翰公司研發(fā)的酪氨酸激酶抑制劑，近年來在肺纖維化治療領域引起了廣泛的關注。本文將通過科學數(shù)據(jù)、臨床試驗及用藥案例，對尼達尼布治療肺纖維化的效果進行深入探討。一、科學數(shù)據(jù)：尼達尼..

艾曲波帕片是一種處方藥，主要用于治療慢性免疫性血小板減少癥（ITP）以及慢性丙型肝炎（CHC）患者。以下是關于艾曲波帕片的詳細說明：一、適應癥與適用人群1. 艾曲波帕片主要用于治療成人和1名4歲及以上..

乙磺酸尼達尼布軟膠囊是一種由醫(yī)學中心研發(fā)的治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）的創(chuàng)新藥物。自2002年起，研發(fā)團隊便開始探索IPF的病因和治療方法。經(jīng)過多年的研究和實驗，乙磺酸尼達尼布軟膠囊于2014年在美國..

在當今的醫(yī)藥領域，艾曲波帕以其獨特的研發(fā)歷程、強大的治療背景和顯著的治療效果，引領著血液系統(tǒng)藥物的創(chuàng)新和發(fā)展。艾曲波帕的研發(fā)歷程充滿了挑戰(zhàn)與突破。自20世紀90年代初，科學家們就開始了對血小板生成素受..

印度吉三代，一種在印度生產(chǎn)的創(chuàng)新藥物，為全球的丙肝患者帶來了新的希望。以其高效的治療效果和相對低廉的價格，印度吉三代在國際醫(yī)藥市場上引起了廣泛的關注。印度吉三代是一種專門針對丙肝的治療藥物。丙肝是一種..

腎癌是泌尿系統(tǒng)當中的一種常見的惡性腫瘤，為了更好的提高患者生存期，醫(yī)學專家也做出了很多努力。如今，國內外已針對晚期腎癌的一線治療開展了多項靶免聯(lián)合的臨床研究，此前，有大量臨床研究結果顯示，靶向治療與免..

近年來，現(xiàn)代醫(yī)療技術正以我們肉眼可見的速度發(fā)展，在腎癌的臨床診療中，仍存在著腎癌術后復發(fā)轉移、晚期腎癌靶向治療耐藥等臨床痛點。但是，靶向治療、免疫治療等藥物的不斷發(fā)展，為解決困擾著腎癌的臨床問題提供了..

腎癌是國內常見的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤，近年來，可用于晚期患者的治療手段也有上市。隨著現(xiàn)代醫(yī)學的不斷發(fā)展和進步，針對晚期腎癌患者的一線治療方案已經(jīng)獲批，研發(fā)也進步了靶向+免疫的“靶免聯(lián)合”時代，并取得了顯著..

近年來，隨著早篩或早診的推廣以及中國人民健康意識的提高，目前全國各大中心早期肺癌的患者比例幾乎達到了60%-70%，患者的生存期也有了明顯改善。當肺癌步入晚期，其治療就會面臨更大的難度，也無法徹底切除..

在非小細胞肺癌（NSCLC）中，有一種非常重要的基因突變類型——ALK基因突變，其作為兩個基因ALK和EML4（棘皮動物微管結合蛋白4）的融合，于2007年走進了大家的視野當中。隨著醫(yī)學專家堅持不懈的..

近年來，靶向治療方案在肺癌、腎癌、肝癌、前列腺癌等多種惡性腫瘤的治療中，得到了廣泛的臨床應用。靶向治療與基因突變有關，當腫瘤細胞在癌化的過程中發(fā)生一些基因突變。而即使兩位患者同時確診同一種惡性腫瘤，身..

在過去的10多年以來，ALK陽性肺癌（即攜帶EML4-ALK融合基因的肺癌）治療快速發(fā)展，患者的生存期、生存質量有了顯著改善。據(jù)悉，肺癌患者的整體5年生存率是約17%，而Ⅳ期肺癌患者的整體五年生存率僅..