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在如今的醫(yī)療條件下，可用于晚期肺癌的靶向藥物不斷涌現，迎來了“井噴”，除了我們熟悉的常見靶點EGFR之外，ALK、ROS1、NTRK等少見靶點治療同樣迎來了長足進步，共同開拓著肺癌慢病化道路。其中，A..

近年來，肺癌治療領域取得了前所未有的進展。隨著ALK等基因突變形式被發(fā)現，患者也擁有了更理想的生存獲益。抑制ALK靶點，需要患者從源頭阻礙ATP與ALK融合蛋白的結合，在科研人員堅持不懈的努力之下，A..

在非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，ALK融合基因突變在非小細胞肺癌中的發(fā)生率較低，就像“鉆石”那樣罕見。而值得慶幸的是，攜帶這一基因突變的患者可用靶向藥物眾多，且往往能夠為患者帶來更好的臨床獲..

在肺癌治療領域，靶向治療方案的上市，讓越來越多患者擁有了延長生存期、改善生存質量的機會。靶向治療之前，患者需要按要求進行基因檢測，找到具體的基因突變類型，已接受更加精準的治療。在晚期非小細胞肺癌（NS..

在我國，肺癌是發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤。與大部分惡性腫瘤一樣，早發(fā)現、早治療能夠顯著改善預后。因此，一直以來，大家也希望能夠通過一些早期癥狀等來及時發(fā)現肺癌。但令人遺憾的是，肺癌早期癥狀并不明顯，..

肺癌是國內發(fā)病率、死亡率最高得惡性腫瘤，誘發(fā)肺癌的因素眾多，其中也包括煙草（主動/被動吸煙）、外界環(huán)境、家族遺傳因素等。近年來，肺癌發(fā)病率不斷增加，大眾對其治療也有了更高的關注度。根據肺癌的分期不同，..

在惡性腫瘤中，肺癌的發(fā)病率居高不下，其作為全球范圍內癌癥致死的首要因素之一，也是國內發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，嚴重危機人類的健康。而肺癌的生存期之所以不盡如人意，與其早期臨床癥狀隱匿，患者在初診時..

血小板是我們血液中重要的組成部分，在我們發(fā)生磕碰出現流血的情況時，血小板就會在數秒鐘內成群結隊撲到血管破損處封閉傷口以止血，同時還能通過自身獨特的作用減少血管內血流量，防止血液流失。一旦血小板數量不足..

原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）作為血液系統(tǒng)疾病中常見的一種，誘發(fā)疾病的因素眾多，其中也包括藥物等。目前，這一疾病并無根治手段，慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥患者需要進行長期隨訪、按要求規(guī)范用藥，以便于將..

原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）是一種常見的血小板減少性疾病，其治療得到了很多患者的關注。血小板是我們血液中重要的組成部分，承擔著止血、凝血的作用，一旦血小板計數下降，就會出現各類不同程度的出血現象，..

腎癌是一種常見的泌尿系統(tǒng)疾病，根據分期不同，患者的治療方案選擇也有不同。其中，早期及區(qū)域淋巴結轉移的腎癌仍然以手術治療為主。而一旦腎癌步入晚期，手術療法便沒法帶來良好的療效。為了提高晚期腎癌患者的生存..

腎癌是泌尿系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一，從既往相關資料中，我們會發(fā)現，腎細胞癌是一種快速進展的惡性腫瘤，大約三分之一的腎癌患者在初次就診時即存在轉移性病灶。目前，可用于晚期無法進行手術切除的晚期腎癌患者的..

在此前的《共識》中提到，所有晚期成人實體瘤和兒童實體瘤患者均建議進行NTRK融合基因檢測，并且根據不同癌種的特性采取不同的檢測策略。據了解，NTRK基因融合是全球范圍內，首個被發(fā)現的不區(qū)分癌種的可用藥..

靶向治療作為精準醫(yī)療方案的代表，在多種實體瘤治療領域展示了良好的治療效果。而靶向治療是有前提的，在用藥之前，患者需要按要求進行基因檢測，根據基因檢測結果來判定最終的靶向藥物?，F已獲批上市的靶向藥物眾多..

靶向治療是近些年發(fā)展起來的一種治療惡性腫瘤的全新手段，與我們熟悉的化療相比，靶向治療擁有更理想的治療效果，以及更低的毒副作用。靶向治療的應用與患者攜帶的基因突變類型有關，其中，NTRK基因融合現已成為..