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得益于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，近年來，腫瘤診療領(lǐng)域耕耘不輟，豐收如期，尤其是肺癌，作為國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，可用于其治療的方案不斷涌現(xiàn)。其中，靶向治療方案對于攜帶基因突變的非小細(xì)胞肺癌（..

據(jù)了解，與肺癌、腎癌、肝癌等多種惡性腫瘤一樣，膽道系統(tǒng)惡性腫瘤（BTC）起病隱匿，進(jìn)展迅速。大部分患者在初診時就已經(jīng)是晚期，失去了手術(shù)治療的機(jī)會，總體預(yù)后不良。雖然化療方案是晚期膽道系統(tǒng)惡性腫瘤常見的..

近年來，靶向治療方案因其高效、低毒的治療優(yōu)勢在多種實(shí)體瘤治療領(lǐng)域取得了顯著的治療效果。隨著靶向治療方案的迅猛發(fā)展，各類靶向藥物不斷涌現(xiàn)，也滲透到了一些難治的惡性腫瘤患者的治療中當(dāng)中，在這其中，也包括膽..

眾所周知，膽管癌是一種致死率極高的惡性腫瘤，從既往相關(guān)數(shù)據(jù)中，我們會發(fā)現(xiàn)，膽管癌患者的5年生存率不足10%。在治療方面，手術(shù)是目前較為理想的根治性治療方案，但是，約60%-70%的患者在就診時就已經(jīng)失..

得益于肺癌驅(qū)動基因理論和精準(zhǔn)治療的突飛猛進(jìn)，越來越多的驅(qū)動基因陽性晚期肺癌患者帶瘤生存超過5年，其中有部分已長達(dá)10年。在靶向藥物的幫助下，攜帶ALK、EGFR、MET等多種基因突變類型的非小細(xì)胞肺癌..

從既往與非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）相關(guān)的數(shù)據(jù)中，我們會發(fā)現(xiàn)，約有3%-5%的患者會攜帶MET外顯子14（METex14）跳躍性突變。在無數(shù)科研人員前仆后繼的研究之下，近年來，可供患者選擇的MET抑制劑..

隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，可用于肺癌治療的方案不斷涌現(xiàn)。在此期間，我們也見證了肺癌治療手段的更新迭代，讓肺癌治療從“不可能”變?yōu)椤翱赡堋?。尤其是在晚期非小?xì)胞肺癌（NSCLC）的治療中，各類靶向治..

在提到對抗肺癌的道路時，有專家表示“這是一條嘗盡人間冷暖的漫長、悲壯之路?！痹谂c肺癌斗爭的過程中，患者手中有眾多“武器”。尤其是攜帶基因突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者，靶向治療藥物起到了重要..

肺癌是國內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一，近年來，可針對肺癌治療的靶向藥物不斷涌現(xiàn)，關(guān)于肺癌領(lǐng)域罕見突變靶向治療亦發(fā)展迅猛。因?yàn)槲覈伟┗颊呷后w較為強(qiáng)大，諸如ROS1這樣罕見靶點(diǎn)的肺癌患者亦不在少數(shù)，其臨床治療..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，ALK、ROS1、NTRK等因?yàn)闄z出率不足5%，已經(jīng)有上市藥物，且藥物療效極其出眾的特殊突變類型，又被稱為“鉆石突變”。其中，ROS1基因重排陽性就是非小細(xì)胞..

在如今的醫(yī)療條件之下，肺癌治療方案日趨精準(zhǔn)，靶向治療成為很多攜帶基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者的首選治療方案。而在確診之后，患者首先要做的一件事就是基因檢測，根據(jù)基因檢測結(jié)果確定是否攜帶基因突變，確定是否..

近年來，在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）靶向治療領(lǐng)域，越來越多罕見靶點(diǎn)及對應(yīng)靶向治療藥物的發(fā)現(xiàn)，使晚期非小細(xì)胞肺癌患者獲得更多治療選擇。專家表示，在如今的醫(yī)療條件下，我們對非小細(xì)胞肺癌的診療策略提出了更精..

在我國，肺癌是發(fā)病率、死亡率排名第一的惡性腫瘤。在晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，靶向治療方案能否應(yīng)用已經(jīng)成為患者是否能夠獲得良好療效的關(guān)鍵。而在非小細(xì)胞肺癌患者中，除了有我們熟悉的常見基..

在我國，肺癌是發(fā)病率和死亡率均居于首位的惡性腫瘤。根據(jù)肺癌類型、分子基因類型得不同，患者得治療方式、治療預(yù)后等均有不同。其中，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）最為常見，約占肺癌的80%-85%。在無數(shù)醫(yī)學(xué)專..

在無法接受手術(shù)治療的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，靶向治療已經(jīng)成為重要的治療選擇。在非小細(xì)胞肺癌患者中，ALK基因突變是重要的一種，其于2007年被發(fā)現(xiàn)，僅僅4年的時間，第一代ALK-T..